Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: জার্মান

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

vildagliptin, metformin-Hydrochlorid

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Typ 2

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 25

অনুমোদন অবস্থা:

Autorisiert

অনুমোদন তারিখ:

2008-11-30

তথ্য লিফলেট

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMTABLETTEN
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMTABLETTEN
Vildagliptin/Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Icandra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Icandra beachten?
3.
Wie ist Icandra einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Icandra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ICANDRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die Wirkstoffe in Icandra, Vildagliptin und Metformin, gehören zu
einer Gruppe von Arzneimitteln,
die „orale Antidiabetika“ genannt werden.
Icandra wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Typ-2-Diabetes angewendet. Diese Form
des Diabetes wird auch als nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus
bezeichnet. Icandra wird
eingesetzt, wenn Diabetes nicht durch Diät und Bewegung allein
und/oder mit anderen Arzneimitteln
zur Behandlung von Diabetes (Insulin oder Sulfonylharnstoffe)
kontrolliert werden kann.
Ein Typ-2-Diabetes entwickelt sich, wenn der Körper nicht genügend
Insulin produziert oder wenn
das vom Körper produzierte Insulin seine Aufgabe nicht so gut
erfüllt, wie es sollte. Auch wenn der
Körper zu viel Glucagon produzie
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Icandra 50 mg/850 mg Filmtabletten
Icandra 50 mg/1000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Icandra 50 mg/850 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Vildagliptin und 850 mg
Metforminhydrochlorid (entsprechend
660 mg Metformin).
Icandra 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Vildagliptin und 1000 mg
Metforminhydrochlorid (entsprechend
780 mg Metformin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Icandra 50 mg/850 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale Filmtablette mit abgeschrägter Kante, auf einer Seite
ist „NVR“ und auf der anderen
Seite „SEH“ eingeprägt.
Icandra 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, ovale Filmtablette mit abgeschrägter Kante, auf einer
Seite ist „NVR“ und auf der
anderen Seite „FLO“ eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Icandra wird angewendet bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes-mellitus
als Ergänzung zu Diät und
Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:
•
bei Patienten, die mit Metforminhydrochlorid allein unzureichend
eingestellt sind.
•
bei Patienten, die bereits mit einer Kombination von Vildagliptin und
Metforminhydrochlorid
als separate Tabletten behandelt werden.
•
in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes,
einschließlich Insulin,
wenn diese zu keiner ausreichenden glykämischen Kontrolle führen
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5
und 5.1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (GFR ≥_
_90_
_ml/min) _
Die Dosierung der antihyperglykämischen Therapie mit Icandra sollte
individualisiert auf Basis des
gegenwärtigen Therapieregimes, der Wirksamkeit und Verträglichkeit
für den Patienten erfolgen, ohne
die empfohlene Tageshöchstdosis von 100 mg Vildagliptin zu
überschreiten. Die Therapie mit Icandra

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 08-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 08-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 08-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন