Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
N:Systèmenerveuxcentral/R:Systèmerespiratoire.
paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg
500 mg
Gélule
pour une gélule > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Antalgique antipyrétique / Antihistaminique inhibiteur des récepteurs H1
Classe pharmacothérapeutique : Antalgique antipyrétique / Antihistaminique inhibiteur des récepteurs H1, code ATC : N : Système nerveux central / R : Système respiratoire.Ce médicament contient du paracétamol et un antihistaminique, la chlorphénamine.Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
PARACÉTAMOL 500 mg + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE) 4 mg - HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule
Valide
1991-02-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024 Dénomination du médicament HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule Paracétamol, maléate de chlorphénamine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule ? 3. Comment prendre HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antalgique antipyrétique / Antihistaminique inhibiteur des récepteurs H1, code ATC : N : Système nerveux central / R : Système respiratoire. Ce médicament contient du paracétamol et un antihistaminique, la chlorphénamine. Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol..................................................................................................................... 500,0 mg Maléate de chlorphénamine.................................................................................................... 4,0 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Mode d’administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine. Posologie La posologie usuelle est de 1 gélule, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 gélules par jour. 1 gélule contient 500 mg de paracétamol et 4 mg de maléate de chlorphénamine. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, la posologie en paracétamol est de 1 g par prise et 3 g par jour. Fréquence d'administration 1 gélule à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 gélules par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures. En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur, la conduite de traitement à tenir devra être réévaluée. 4.3. Contre-indications Ce médicament e সম্পূর্ণ নথি পড়ুন