Country: জার্মানি
ভাষা: জার্মান
সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glucosaminhydrochlorid
Terix Labs Ltd (8152169)
Glucosamine hydrochloride
Brausetablette
Teil 1 - Brausetablette; Glucosaminhydrochlorid (07388) 1500 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-11-09
- 2 - PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 82474.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Glucosamin Pharmataxis jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Glucosamin Pharmataxis und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Glucosamin Pharmataxis beachten? 3. Wie ist Glucosamin Pharmataxis einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Glucosamin Pharmataxis aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST GLUCOSAMIN PHARMATAXIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucosamin Pharmataxis enthält Glucosaminhydrochlorid, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet werden. Glucosamin Pharmataxis wird angewendet zur Linderung von Beschwerden bei leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniesgelenks. - 2 - - 3 - 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLUCOSAMIN PHARMATAXIS BEACHTEN? GLUCOSAMIN PHARMATAXIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glucosamin oder einen der sonsti সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
- 2 - FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 82474.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Jede Brausetablette enthält 1500 mg Glucosaminhydrochlorid (entsprechend 1250 mg Glucosamin). Sonstige Bestandteile: Enthält 30 mg Aspartam Enthält 45 mg Natriumchlorid Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. Darreichungsform Brausetablette Gelbliche bis gebrochen weiße runde flache Tabletten von 25 mm Durchmesser FG 4. Klinische Angaben FH 4.1 Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniesgelenks. FN 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Dosierung Einmal täglich 1500 mg Glucosaminhydrochlorid (entsprechend 1250 mg Glucosamin) - 2 - - 3 - Glucosamin ist nicht für die Behandlung akut schmerzhafter Beschwerden indiziert. Mit Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) kann erst nach einigen Behandlungswochen gerechnet werden und in manchen Fällen noch später. Wenn die Schmerzlinderung nach 2-3 Monaten nicht erreicht ist, sollte über eine Fortsetzung der Behandlung neu entschieden werden. _ _ _Kinder und Jugendliche _ Glucosamin wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da keine Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorliegen. _ _ _Ältere Patienten _ Es wurden keine speziellen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber nach klinischer Erfahrung ist für die Behandlung ansonsten gesunder älterer Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. _ _ _Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion _ Da bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion keine Studien durchgeführt wurden, können Dosierungsempfehlungen nicht gegeben werden. Art der Anwendung Die Tablette soll in mindestens 250 ml Wasser সম্পূর্ণ নথি পড়ুন