Country: লাত্ভিয়া
ভাষা: লাত্ভীয়
সূত্র: Zāļu valsts aģentūra
Gliklazīds
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
A10BB09
Gliclazide
30 mg
Modificētās darbības tablete
Pr.
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 15-12-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM GLICLADA 30 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES _gliclazidum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Gliclada un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Gliclada lietošanas 3. Kā lietot Gliclada 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Gliclada 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR GLICLADA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Gliclada ir zāles, kas pazemina cukura līmeni asinīs (perorālas pretdiabēta zāles, kas pieder sulfonilurīnvielas atvasinājumu grupai). Gliclada lieto noteikta cukura diabēta veida gadījumā (2. tipa cukura diabēts) pieaugušiem, kad tikai diēta, fiziska slodze un ķermeņa masas samazināšana nenodrošina normālu glikozes līmeni asinīs. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS GLICLADA LIETOŠANAS NELIETOJIET GLICLADA ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret gliklazīdu vai pret kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai pret citiem šīs pašas grupas zālēm (sulfonilurīnvielas atvasinājumiem), vai citām līdzīgām zālēm (hipoglikemizējošajiem sulfanilamīdiem); - ja Jums ir insulīnatkarīgs cukura diabēts (1. tipa); - ja Jums urīnā ir ketonvielas un cukurs (tas var nozīmēt, ka Jums ir diabētiskā ketoacidoze), stāvoklis pirms diabētiskas komas vai diabētiska koma; - ja Jums ir smaga nieru vai aknu slimība; - ja lietojat zāles s সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
SASKAŅOTS ZVA 14-01-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Gliclada 30 mg modificētās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra modificētās darbības tablete satur 30 mg gliklazīda (_gliclazidum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra modificētās darbības tablete satur 73,5 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Modificētās darbības tablete. Modificētās darbības tabletes ir baltas, ovālas un abpusēji izliektas. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Insulīnneatkarīgs (2. tipa) cukura diabēts pieaugušajiem, kad tikai diēta, fiziskie vingrinājumi un ķermeņa masas samazināšana nav pietiekami asins glikozes koncentrācijas kontrolei. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Dienas deva var būt robežās no 1 līdz 4 tabletēm dienā, t. i., no 30 līdz 120 mg, lietojot iekšķīgi, vienu reizi dienā brokastu laikā. Ja deva ir aizmirsta, nākamās dienas devu palielināt nav atļauts. Tāpat kā jebkura cita hipoglikēmiska līdzekļa lietošanas gadījumā, deva jāpielāgo atbilstoši katra pacienta metaboliskajai atbildes reakcijai (glikozes koncentrācija asinīs, HbA1c). Sākumdeva Ieteicamā sākumdeva ir 30 mg dienā. Ja izdodas efektīvi kontrolēt glikozes koncentrāciju asinīs, šo devu var izmantot balstterapijai. Ja glikozes koncentrācijas asinīs kontrole nav pietiekama, devu var pakāpeniski palielināt līdz 60, 90 vai 120 mg dienā. Laika intervālam starp katru devas palielināšanu jāilgst vismaz 1 mēnesi, izņēmums ir pacienti, kuriem pēc divu nedēļu ilgas terapijas glikozes koncentrācija asinīs nesamazinās. Šādos gadījumos devu ir atļauts palielināt terapijas otrās nedēļas beigās. Maksimālā ieteicamā dienas deva ir 120 mg. Pāreja no gliklazīda 80 mg tabletēm (ātras darbības zāļu formas) uz Gliclada 30 mg modificētās darbības tabletēm 1 gliklazīda 80 mg tablete ir salīdzināma ar 1 modificētās darbības Gliclada 30 mg table সম্পূর্ণ নথি পড়ুন