Gencebok

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Kofeiin citrate

থেকে পাওয়া:

Gennisium Pharma

এটিসি কোড:

N06BC01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

caffeine citrate

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Psychoanaleptics,

থেরাপিউটিক এলাকা:

Apnoe

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2020-08-19

তথ্য লিফলেট

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GENCEBOK 10 MG/ML INFUSIOONILAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma lapse arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma lapse arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gencebok ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Genceboki manustamist teie lapsele
3.
Kuidas Genceboki kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Genceboki säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GENCEBOK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Gencebok sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Genceboki kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
On näidatud, et ravim vähendab enneaegsetel vastsündinutel
hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GENCEBOKI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE
GENCEBOKI EI TOHI MANUSTADA:
•
kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Genceboki manustamist teie lapsele pidage nõu oma lapse arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Gencebokiga peab
lapse arst apnoe muud
põhjused välistama või piisavalt välja ravima.
Genceboki kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma lapse
arstile:
•
kui teie vastsündinul esineb krambihooge
•
kui teie vastsündinul on mõni südamehaigus
•
kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid
•
kui teie vastsündinul esineb sageli reg
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gencebok 10 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 10 mg kofeiintsitraati (mis vastab 5 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 10 mg kofeiintsitraati (mis vastab 5 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH on 4,8 ja osmolaalsus 65 - 95
mOsm/kg.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
vastavad vahendid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalsondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet.
_ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (10 mg
kofeiintsitraati vastab 5 mg kofeiinile).
_ _
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg/kg kehakaalu
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
2,0 ml/kg
kehakaalu kohta
20 mg/kg kehakaalu
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord
Säilitus-
annus*
0,5 ml/kg
kehakaalu kohta
5 mg/kg kehakaalu
kohta
Intravenoosne
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 31-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 31-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 31-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন