Fingolimod Accord

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: জার্মান

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

fingolimod hydrochloride

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

L04AA27

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

fingolimod

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Immunsuppressiva, Selektive Immunsuppressiva

থেরাপিউটিক এলাকা:

Multiple Sklerose, Schubförmig-Remittierender

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Angegeben als einzige krankheitsmodifizierende Therapie bei hochaktiver schubförmiger multipler Sklerose bei folgenden Gruppen Erwachsener Patienten und pädiatrischen Patienten im Alter von 10 Jahren und älter:die Patienten mit hoch aktiver Erkrankung trotz einer vollständigen und adäquaten Therapie mit mindestens einem krankheitsmodifizierenden therapyorPatients mit sich rasch entwickelnden schweren Schubförmig remittierender multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren Schübe in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium Verbesserung Läsionen auf Gehirn-MRT oder eine signifikante Zunahme der T2-Läsionen laden als im Vergleich zu einer früheren letzten MRT.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

Autorisiert

অনুমোদন তারিখ:

2020-06-25

তথ্য লিফলেট

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG HARTKAPSELN
Fingolimod
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Fingolimod Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Fingolimod Accord beachten?
3.
Wie ist Fingolimod Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fingolimod Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FINGOLIMOD ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST FINGOLIMOD ACCORD?
Der in Fingolimod Accord enthaltene Wirkstoff ist Fingolimod.
WOFÜR WIRD FINGOLIMOD ACCORD ANGEWENDET?
Fingolimod Accord wird zur Behandlung der schubförmig-remittierenden
Multiplen Sklerose (MS)
bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen (ab einem Alter von
10 Jahren) angewendet, und
zwar bei:
-
Patienten, die auf andere MS-Behandlungen nicht ansprechen
Oder
-
Patienten, die an einer schnell fortschreitenden schweren Form der MS
leiden.
Fingolimod Accord kann MS nicht heilen, es hilft jedoch, die Anzahl
der Schübe zu verringern und
die Verschlechterung der durch MS hervorgerufenen körperlichen
Behinderung zu verzögern.
WAS IST MULTIPLE SKLEROSE?
MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS),
bestehend aus dem Gehirn
und dem Rückenmark, beeinträchtigt.
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fingolimod Accord 0,5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 0,5 mg Fingolimod (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Leuchtend gelb-opake/weiß-opake Gelatine-Hartkapsel der Größe 3,
die ein weißes bis gebrochen
weißes Pulver enthält; das Oberteil ist mit der Aufschrift „FO 0.5
mg“ in schwarzer Farbe bedruckt.
Jede Kapsel ist etwa 15,8 mm lang.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Fingolimod Accord ist als krankheitsmodifizierende Monotherapie von
hochaktiver schubförmig-
remittierend verlaufender Multipler Sklerose bei folgenden Gruppen
erwachsener Patienten und
Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 10 Jahren angezeigt:
-
Patienten mit hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung mit einem
vollständigen und
angemessenen Zyklus mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden
Therapie (Ausnahmen
und Informationen zu Auswaschphasen siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
oder
-
Patienten mit rasch fortschreitender schwerer
schubförmig-remittierend verlaufender Multipler
Sklerose, definiert durch zwei oder mehr Schübe mit
Behinderungsprogression in einem Jahr,
und mit einer oder mehr Gadolinium anreichernden Läsionen im MRT des
Gehirns oder mit
einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einer
kürzlich durchgeführten
MRT.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Der Beginn und die Überwachung der Therapie ist durch einen Arzt
vorzunehmen, der Erfahrung in
der Behandlung der Multiplen Sklerose besitzt.
Dosierung
Bei Erwachsenen ist die empfohlene Dosierung von Fingolimod Accord die
einmal tägliche Einnahme
einer Kapsel zu 0,5 mg.
Bei Kindern und Jugendlichen (ab dem Alter von 10 Jahren) hängt die
empfohlene Dosierung vom
Körpergewicht ab:
-
Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht ≤40 kg: einmal
tägliche Einnahme einer
0,25 mg Kapsel.
-
Kinder und Jugendli
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 16-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 16-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 16-05-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন