Country: নরওয়ে
ভাষা: নরওয়েজীয়
সূত্র: Statens legemiddelverk
Eksemestan
Sandoz - København
L02BG06
exemestane
25 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2016-02-01
EXEMESTAN SANDOZ 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER EKSEMESTAN Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Exemestan Sandoz er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Exemestan Sandoz 3. Hvordan du bruker Exemestan Sandoz 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Exemestan Sandoz 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Exemestan Sandoz er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Exemestan Sandoz tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles aromatasehemmere. Disse legemidlene p 奪 virker en substans som kalles aromatase, som er n 淡 dvendig for 奪 danne kvinnelige kj 淡 nnshormoner, 淡 strogener, spesielt hos kvinner som har passert overgangsalderen. Reduksjon av 淡 strogenniv 奪 ene i kroppen er en m 奪 te 奪 behandle hormonavhengig brystkreft p 奪 . Exemestan Sandoz brukes for 奪 behandle brystkreft hos kvinner som har passert overgangsalderen, etter at de har v 脱 rt behandlet med legemidlet tamoksifen i 2-3 奪 r. Exemestan Sandoz brukes ogs 奪 for 奪 behandle fremskreden brystkreft hos kvinner som har passert overgangsalderen, n 奪 r annen hormonbehandling ikke har fungert tilfredsstillende.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Exemestan Sand সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. LEGEMIDLETS NAVN Exemestan Sandoz 25 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 25 mg eksemestan. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert. Hvite til gulhvite, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter som er preget med ‘E25’ på den ene siden og er glatte på den andre siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1. INDIKASJONER Exemestan Sandoz er indisert til adjuvant behandling av postmenopausale kvinner med østrogenreseptor-positiv, invasiv brystkreft, etter tidligere 2 - 3 års adjuvant tamoksifen-behandling. Exemestan Sandoz er indisert til behandling av avansert brystkreft hos kvinner med naturlig eller kunstig indusert postmenopausal status med progresjon av sykdommen etter tidligere behandling med antiøstrogener. Effekt er ikke vist hos pasienter med negativ østrogen-reseptor status. 4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Voksne og eldre Anbefalt dose av Exemestan Sandoz er én tablett (25 mg) én gang daglig, etter et måltid. Hos pasienter med tidlig brystkreft, skal behandling med Exemestan Sandoz fortsette inntil det er gått fem år med kombinert sekvensiell adjuvant hormonterapi (tamoksifen etterfulgt av Exemestan Sandoz), eller frem til tilbakefall oppstår. Hos pasienter med avansert brystkreft skal behandling med Exemestan Sandoz fortsette inntil tydelig tumorprogresjon. Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon Ingen dosejusteringer er nødvendige for pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon (se punkt 5.2). Pediatrisk populasjon Anbefales ikke til barn. 4.3. KONTRAINDIKASJONER Exemestan Sandoz er kontraindisert til pasienter med kjent hypersensitivitet overfor den aktive substansen eller noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, til pre-menopausale kvinner, samt til gravide eller ammende kvinner (se pkt. 4.6). 4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Skal ikke administreres til kvinner med premenopausal endokrin status. Derfor bør postmenopausal status påvises ved bestemmelse সম্পূর্ণ নথি পড়ুন