Eladynos

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

abaloparatide

থেকে পাওয়া:

Theramex Ireland Limited

এটিসি কোড:

H05AA04

INN (International Name):

abaloparatide

Therapeutic group:

Homeostaza kalcija

Therapeutic area:

Osteoporosis, Postmenopausal; Osteoporosis

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2022-12-12

তথ্য লিফলেট

                                24
B.
UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELADYNOS 80 MIKROGRAMA/DOZI OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
abaloparatid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eladynos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eladynos
3.
Kako primjenjivati Eladynos
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eladynos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELADYNOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Eladynos sadrži djelatnu tvar abaloparatid. Primjenjuje se za
liječenje osteoporoze u žena nakon
menopauze.
Osteoporoza je naročito česta u žena nakon menopauze. Zbog te
bolesti kosti postaju tanke i lomljive.
Ako imate osteoporozu, vjerojatnije je da ćete imati prijelome
kostiju, naročito u Vašoj kralježnici,
kukovima i ručnim zglobovima.
Ova
j lijek se koristi za jačanje kostiju i smanjivanje vjerojatnosti
prijeloma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ELADYNOS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ELADYNOS
•
ako ste alergični na abaloparatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(navedene u dijelu 6.)
•
ako ste trudni ili dojite
•
ako još uvijek možete zatrudniti
•
ako imate visoke razine kalcija u krvi
•
ako imate jako smanjenu funkciju bubrega
•
ako imate neobjašnjivo vi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eladynos 80 mikrograma/dozi otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (40 mikrolitara) sadrži 80 mikrograma abaloparatida.
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 mg abaloparatida u 1,5 mL otopine
(što odgovara 2 miligrama po
mL).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u postmenopauzalnih žena s povećanim rizikom
od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 80 mikrograma jedanput dnevno.
Maksimalno ukupno trajanje liječenja abaloparatidom je 18 mjeseci
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Ako unos prehranom nije odgovarajući, potrebno je da bolesnice
primaju dodatni kalcij i vitamin D.
Nakon prestanka terapije abaloparatidom, bolesnice mogu nastaviti s
drugim terapijama za osteoporozu
kao što su to bifosfonati.
_Propuštena doza _
Ako bolesnica zaboravi ili ne može primijeniti svoju dozu u
uobičajeno vrijeme, doza se može injicirati
unutar 12 sati od normalnog rasporeda. Bolesnice ne smiju primijeniti
više od jedne injekcije u istom
danu i ne smiju pokušati nadoknaditi propuštenu dozu.
T
3
_Posebne populacije _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze
na temelju dobi nije potrebna (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Abaloparatid se ne smije primjenjivati u bolesnica s teškim
oštećenjem funkcije bubrega, uključujući
bolesnice s bolešću bubrega u završnom stadiju (vidjeti dio 4.3). U
bolesnica s blagim do umjerenim
oštećenjem funkcije bubrega, prilagodba na temelju doze nije
potrebna (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije jet
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 25-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 25-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 25-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন