Country: বেলজিয়াম
ভাষা: ডাচ
সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg
Aurobindo SA-NV
C09DA08
Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide
20 mg - 12,5 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Hydrochloorthiazide 12.5 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil and Diuretics
CTI-code: 488871-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026002453 - CNK-code: 4425138 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-01 - De grootte van de verpakking: 10 (10 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-07 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-05 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026002460 - CNK-code: 4425120 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488880-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488880-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488880-03 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488880-04 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-10 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488871-11 - De grootte van de verpakking: 500 (500 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2016-02-05
Bijsluiter PT-H-1181-001-004-IA-027 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CO-OLMESARTAN AB 20 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CO-OLMESARTAN AB 20 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN olmesartanmedoxomil/hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Co-Olmesartan AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CO-OLMESARTAN AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Co-Olmesartan AB bevat twee werkzame bestanddelen, olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide, die gebruikt worden voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie): Olmesartanmedoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die angiotensine II-receptor antagonisten genoemd worden. Het ontspant de bloedvaten waardoor de bloeddruk daalt. Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die thiazidediuretica (plaspillen) genoemd worden. Het helpt het lichaam het teveel aan vloeistof te verwijderen door de nieren meer urine te laten aanmaken, waardoor de bloeddruk daalt. U krijgt Co-Olmesartan AB enkel voorgeschreven als olmesartanmedoxomil alléén, de bloeddruk onvoldoende onder controle brengt. Wanneer de twee actieve stoffen in Co-Olmesartan AB samen toegediend worden, dan zal het bloeddrukdalend effect groter সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1181-001-004-IA-027 1/25 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Co-Olmesartan AB 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Olmesartan AB 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Co-Olmesartan AB 20 mg/12,5 mg:_ Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 118,000 mg lactosemоnоhуdгаat. _Co-Olmesartan AB 20 mg/25 mg:_ Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil en 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 105,500 mg lactosemоnоhуdгаat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. _Co-Olmesartan AB 20 mg/12,5 mg:_ Rood-gele, ronde (diameter 8,5 mm), biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie 'K' aan één zijde en ‘23' aan de andere zijde. _Co-Olmesartan AB 20 mg/25 mg:_ Roze, ronde (diameter 8,5 mm), biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie ‘K’ aan één zijde en ‘24’ aan de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Co-Olmesartan AB vaste dosis combinatie is aangewezen bij volwassen patiënten bij wie olmesartanmedoxomil alléén de bloeddruk onvoldoende onder controle brengt. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering VOLWASSENEN Co-Olmesartan AB dient niet gebruikt te worden als aanvangstherapie, maar is bedoeld voor patiënten bij wie olmesartanmedoxomil 20 mg alléén de bloeddruk onvoldoende onder controle brengt. Co- Olmesartan AB wordt éénmaal per dag ingenomen, al dan niet met voedsel. Indien de klinische toestand van de patiënt dit vereist, is het mogelijk direct over te schakelen van olmesartanmedoxomil 20 mg monotherapie naar de vaste dosis combinatie, waarbij wel in gedachten Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1181-001-004-IA-027 2/25 gehouden moet worden dat het antihypertensi সম্পূর্ণ নথি পড়ুন