দেশ: পিরু
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE CLORPROMAZINA;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
N05AA01
HYDROCHLORIDE CHLORPROMAZINE;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
Caja de cartón dúplex por 100, 200 y 500 tabletas recubiertas en blister de PVC ámbar/Aluminio. Ref. N° 18-045567-1 Aut.
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
Clorpromazina
Presentación: Caja de cartón dúplex por 100, 200 y 500 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC ámbar y aluminio plateado
VIGENTE
2024-11-08
000015 FICHA TECNICA * Q 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CLORPROMAZINA 100 mg Tableta Recubierta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta recubierta contiene 100 mg de Clorpromazina (como Clorpromazina clorhidrato 111,44 mg). Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. Indicaciones terapéuticas • Estados de agitación psicomotriz: Psicosis agudas, crisis maniacas, accesos delirantes, síndromes confusionaies, procesos psicogeriátricos, etc. • Procesos psicóticos: Esquizofrenia, síndromes delirantes crónicos. • Curas de sueño. 3.2. Posología y forma de administración Posología: La posología debe ser ajustada de forma individualizada para cada paciente según su respuesta clínica y tolerancia. Adultos: En ei adulto se administra generalmente 75-150 mg de clorpromazina en 3 tomas, cada 24 h. comenzando por dosis diarias débiles (25-50 mg) y aumentando progresivamente hasta alcanzar ia posología útil. No sobrepasar los 300 mg/día, salvo casos particulares. Población pediátrica: En niños de 1 a 5 años, se administra 1 mg de clorpromazina por kg de peso y día. A partir de esta edad, 1/3 o 1/2 de la dosis del adulto, según el peso. No utilizar en niños menores de un año. Ver sección "Advertencias y Precauciones, Uso en población pediátrica". Vía de administración: Oral. 3.3. Contraindicaciones • Hipersensibilidad ai principio activo (clorpromazina) o fenotiazinas o a algunos de ios excipientes incluidos en la sección "Lista de Excipientes". Niños menores de un año. Coma barbitúrico y etílico. Riesgo de giaucoma de ángulo agudo. Riesgo de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos. Agentes dopaminérgicos (ver sección "Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción"). Antecedentes de agranuiocitosis. Madres en periodo de lactancia (ver sección "Fertilidad, embarazo y lactancia"). Citaiopram, escitaiopram. (100025 000016 FICHA TECNICA 3.4. Advert সম্পূর্ণ নথি পড়ুন