CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

Country: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

CLARITROMICINA

থেকে পাওয়া:

ARAFARMA GROUP S.A.

এটিসি কোড:

J01FA09

INN (International Name):

CLARITROMYCIN

ডোজ:

500 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

রচনা:

CLARITROMICINA 500 mg

প্রশাসন রুট:

VÍA ORAL

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

con receta

Therapeutic area:

Claritromicina

পণ্য সারাংশ:

CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos Autorizado 28/06/2006 Comercializado - CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 21 comprimidos Autorizado 28/06/2006 Comercializado - CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 28/06/2006 Comercializado

অনুমোদন অবস্থা:

Anulado

অনুমোদন তারিখ:

2006-06-28

তথ্য লিফলেট

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo
a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
QUÉ ES CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y
PARA
QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS
3.
CÓMO TOMAR CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN
DE
CLARITROMICINA
ARAFARMA
GROUP
500
MG
COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS
CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
El principio activo es claritromicina (D.O.E.).
Cada comprimido contiene 500 mg de claritromicina.
Los
excipientes
son:
almidón
pregelatinizado,
croscarmelosa
sódica,
povidona
25,
celulosa
microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,
hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de
titanio (E-171), talco y propilenglicol.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular
ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
19180 - Marchamalo
Fabricante
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
C/ Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
1.
QUÉ ES CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y
PARA QUÉ SE UTILIZA
CLARITROMICINA
ARAFARMA
GROUP
500
mg
se
presenta
en
forma
de
comprimidos
recubiertos en envases con 14 ó 21 comprimidos.
Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los
antibióticos macrólidos._ _
CLARITROMICINA
ARAFARMA
GROUP
se
utiliza
para
el
tratamiento
de
las
infecciones
causadas por microorganismos sensibles en:
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUA

পণ্য বৈশিষ্ট্য

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 250 mg comprimidos recubiertos EFG
CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg comprimidos recubiertos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido recubierto:
CLARITROMICINA
ARAFARMA GROUP 250
mg comprimidos recubiertos
EFG
CLARITROMICINA
ARAFARMA GROUP 500
mg comprimidos recubiertos
EFG
Claritromicina (D.O.E.)
250 mg
500 mg
Para excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos blancos de forma capsular (dosificación de
500 mg) y de forma redonda
(dosificación de 250 mg).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones
causadas por microorganismos
sensibles (ver 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”).
Adultos:
1.
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis,
amigdalitis y sinusitis.
2.
Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis
aguda, reagudización de
bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
3.
Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como, foliculitis,
celulitis y erisipela.
4.
Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas
debidas a _ Mycobacterium _
_avium _
o_ _
_Mycobacterium _
_intracellulare_.
Infecciones
localizadas
debidas
a
_Mycobacterium _
_chelonae_,_ Mycobacterium fortuitum _y_ Mycobacterium kansasii_.
5.
Prevención de
las
infecciones
diseminadas
por
_Mycobacterium _
_avium complex_
(_MAC_)
en
pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4

50/mm
3
). Los ensayos clínicos se
han realizado en pacientes con un recuento de linfocitos CD4

100/mm
3
.
6.
Erradicación de _Helicobacter pylori_ en pacientes con úlcera
gástrica y duodenal.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SAN