Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFTIOFUR HIDROCLORURO
LABORATORIOS CALIER S.A.
QJ01DD90
CEFTIOFUR HYDROCHLORIDE
SUSPENSIÓN INYECTABLE
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53,48
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja de cartón con 1 vial de 100 ml, Caja de cartón con 1 vial de 250 ml, CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO , CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO Caja de cartón con 1 vial de 100 ml # CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO 1 (100 ml)
con receta
Bovino; Porcino
Ceftiofur
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Histophilus somni; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Porcino: Metritis producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Metritis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Necrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenicus; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Streptococcus suis; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Aves de corral; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Vía intravenosa; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema local; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 8 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días
Autorizado, 573545 Autorizado, 580873 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante: LABORATORIOS CALIER, S.A. C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà) LES FRANQUESES DEL VALLÈS, (Barcelona) ESPAÑA 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO Ceftiofur (como hidrocloruro de ceftiofur) 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Cada ml contiene: Sustancia activa: Ceftiofur (como hidrocloruro) ...................50 mg Suspensión oleosa de color blanco a blanco crema. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Porcino: - Tratamiento de infecciones respiratorias bacterianas asociadas con: _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _and _Streptococcus suis _sensibles a hidrocloruro de ceftiofur Bovino: - Tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas asociadas a _Mannheimia haemoly-_ _tica_. (antes _Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida _ e_ Histophilus_ _somni_ (antes _Hae-_ _mophilus somnus)_ sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. - Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo interdigital), asociada a _Fuso-_ _bacterium necrophorum _y _Bacteroides melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_) sen- sibles a hidrocloruro de ceftiofur. - Tratamiento de las metritis agudas post-parto (puerperio) de componente bacteriano duran- te los 10 días después del parto asociadas a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes_ and _Fusobacterium necrophorum _sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. La indicación se limita a los casos en que el tra সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancia activa: Ceftiofur (como hidrocloruro de ceftiofur) 50 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable Suspensión oleosa de color blanco a blanco crema. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino y bovino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Porcino: - Tratamiento de infecciones respiratorias bacterianas asociadas con: _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae _y _Streptococcus suis _sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. Bovino: - Tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas asociadas a _Mannheimia haemoly-_ _tica_ (antes _ Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida _ e _ Histophilus somni (antes_ _ Hae-_ _mophilus somnus)_ sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. - Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo interdigital), asociada a _Fuso-_ _bacterium necrophorum _y _Bacteroides melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_) sen- sibles a hidrocloruro de ceftiofur. - Tratamiento de las metritis agudas post-parto (puerperio) de componente bacteriano duran- te los 10 días después del parto asociadas a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes_ and _Fusobacterium necrophorum _sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. La indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros -lactámicos o a cualquiera de sus excipientes. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y সম্পূর্ণ নথি পড়ুন