CANDESARTAN+ HCTZ TCHAIKAPHARMA

Country: গ্রীস্

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

সক্রিয় উপাদান:

CYLESARTAN CILEXETIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

থেকে পাওয়া:

TCHAIKAPHARMA HIGH QUALITY MEDICINES INC., SOFIA, BULGARIA

এটিসি কোড:

C09DA06

INN (International Name):

CANDESARTAN CILEXETIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

ডোজ:

(16+12.5)MG/TAB

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

ΔΙΣΚΙΟ

রচনা:

INEOF01105 - CANDESARTAN CILEXETIL - 16.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.500000 MG

প্রশাসন রুট:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutic area:

CANDESARTAN AND DIURETICS

পণ্য সারাংশ:

2803072502018 - 01 - BTx30 (OPA-Alu-PVC/Alu blister) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

অনুমোদন অবস্থা:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

তথ্য লিফলেট

B: ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη
/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
_ _
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια εμφανίσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το
γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει
οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό
ή το
φαρμακοποιό σας (βλέπε
παράγραφο 4).
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA
3
Πώς να πάρετε το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA
4
Πιθ�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε 6.1.
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 16/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA 8/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ: λευκό ή
υπόλευκο,
οβάλ, αμφίκυρτα (~ 9,5 x 4,5mm), μη
επικαλυμμένα δισκία, με χαραγή στη μία
πλευρά.
CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA
16/12,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ: ροδακινί,
οβάλ,
αμφίκυρτα (~ 9,5 x 4,5mm), μη επικαλυμμένα
δισκία, με χαραγή στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CANDESARTAN+HCTZ/TCHAIKAPHARMA ενδείκνυται για
τη:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες ασθενείς, των οποίων η
αρτηριακή
πίεση δεν ρυθμίζεται βέλτιστα με
μονοθεραπεία με καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη ή με
υδροχλωροθειαζίδη
(
βλέπε
παράγραφους 4.3, 4.4, 4.5 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟ�