Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten

দেশ: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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সক্রিয় উপাদান:

Candesartancilexetil; Hydrochlorothiazid

থেকে পাওয়া:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

এটিসি কোড:

C09DA06

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Candesartan Cilexetil, Hydrochlorothiazide

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tablette

রচনা:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 32 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm

প্রশাসন রুট:

zum Einnehmen

পণ্য সারাংশ:

PZN: 04369707 EAN: 4150043697074 Darreichung: Tabletten Menge: 98 St

অনুমোদন অবস্থা:

verlängert

অনুমোদন তারিখ:

2013-03-19

তথ্য লিফলেট

                                GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
CANDESARPLUS AL 32 MG/12,5 MG TABLETTEN
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoffe: Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT
1.
Was ist Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg
Tabletten
beachten?
3.
Wie ist Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CANDESARPLUS AL 32 MG/12,5 MG TABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg
Tabletten.
ES WIRD ANGEWENDET, UM HOHEN BLUTDRUCK (HYPERTONIE) BEI ERWACHSENEN
PATIENTEN ZU BEHANDELN. Es beinhaltet zwei Wirkstoffe:
Candesartancilexetil
und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren Blutdruck zu
senken.
•
Candesartancilexetil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es entspannt und
erweitert Ihre Blutgefäße. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.
•
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Diuretika
(Entwässerungstabletten) genannt werden. 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten
1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe (~12 x 6 mm) Tabletten ohne Filmüberzug, mit
einer
Bruchkerbe auf einer Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der
Tablette, um das
Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten ist angezeigt zur:
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck
mit einer Candesartancilexetil- oder Hydrochlorothiazid-Monotherapie
nicht optimal
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg Tabletten ist 1
Tablette 1-
mal täglich.
11612
22
Eine Dosistitration der jeweiligen Komponenten (Candesartancilexetil
und
Hydrochlorothiazid) wird empfohlen. Wenn klinisch angezeigt, kann ein
direkter
Wechsel von der Monotherapie auf Candesarplus AL 32 mg/12,5 mg
Tabletten
erwogen werden. Eine Dosistitration von Candesartancilexetil wird beim
Wechsel von
der Hydrochlorothiazid-Monotherapie empfohlen. Candesarplus AL 32
mg/12,5 mg
Tabletten kann bei Patienten, deren Blutdruck mit einer
Candesartancilexetil- oder
einer Hydrochlorothiazid-Monotherapie oder Candesarplus AL 32 mg/12,5
mg Tabletten
in geringerer Dosierung nicht optimal kontrolliert werden kann,
angewendet werden.
Innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung ist der Großteil
der
blutdrucksenkenden Wirkung üblicherweise erreicht.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patientengruppe_
Bei älteren Patienten ist keine Anpassung der Dosis erforderlich.
_Patienten mit intravaskulärem Volum
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

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