Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডাচ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Brivaracetam

থেকে পাওয়া:

UCB Pharma SA

এটিসি কোড:

N03AX23

INN (International Name):

brivaracetam

Therapeutic group:

Van anti-epileptica,

Therapeutic area:

Epilepsie

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 22

অনুমোদন অবস্থা:

Erkende

অনুমোদন তারিখ:

2016-01-13

তথ্য লিফলেট

                                101
B. BIJSLUITER
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BRIVIACT 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
BRIVIACT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brivaracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Briviact en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BRIVIACT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS BRIVIACT?
Briviact bevat de werkzame stof brivaracetam, die behoort tot een
groep geneesmiddelen die
‘anti-epileptica’ worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
-
Briviact wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar en
kinderen vanaf 2 jaar.
-
Het wordt gebruikt voor de behandeling van een type epilepsie met
partiële aanvallen met of
zonder een secundaire generalisatie.
-
Partiële aanvallen zijn toevallen die slechts aan één kant van de
hersenen starten.
Deze partiële aanvallen kunnen zich uitbreiden en optreden in grotere
gebieden in beide
hersenhelften – dit heet een ‘secundaire generalisatie’.
-
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal toevallen
(epileptische aanvallen) die u heeft,
te verminderen
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg brivaracetam.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 88 mg lactose.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Elke 25 mg filmomhulde tablet bevat 94 mg lactose.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Elke 50 mg filmomhulde tablet bevat 189 mg lactose.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Elke 75 mg filmomhulde tablet bevat 283 mg lactose.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Elke 100 mg filmomhulde tablet bevat 377 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Briviact 10 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, filmomhulde tabletten van 6,5 mm
doorsnede en ingeslagen met ‘u10’
aan één zijde.
Briviact 25 mg filmomhulde tabletten
Grijze, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 8,9 mm x 5,0 mm en
ingeslagen met ‘u25’ aan
één zijde.
Briviact 50 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 11,7 mm x 6,6 mm en
ingeslagen met ‘u50’ aan
één zijde.
Briviact 75 mg filmomhulde tabletten
Paarse, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 13,0 mm x 7,3 mm
en ingeslagen met ‘u75’ aan
één zijde.
Briviact 100 mg filmomhulde tabletten
Groengrijze, ovale, filmomhulde tabletten met afmetingen 14,5 m
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 10-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন