Brivex Tabletten

Country: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: জার্মান

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

সক্রিয় উপাদান:

brivudinum

থেকে পাওয়া:

A. Menarini GmbH

এটিসি কোড:

J05AB15

INN (International Name):

brivudinum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tabletten

রচনা:

brivudinum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 37 mg, povidonum K 26-28, magnesii stearas, pro compresso.

শ্রেণী:

A

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Herpesinfektionen

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

2003-05-16

তথ্য লিফলেট

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Brivex®
A. Menarini GmbH
WICHTIGER WARNHINWEIS zur Anwendung von BRIVEX:
Nehmen Sie Brivex nicht ein, wenn Sie kürzlich eine bestimmte
Krebs-Chemotherapie erhalten haben,
derzeit erhalten oder innerhalb von 4 Wochen erhalten sollen. Nehmen
Sie Brivex nicht ein, wenn sie
eine Pilzinfektion haben und dagegen kürzlich eine Behandlung mit
Flucytosin erhalten haben oder
derzeit erhalten.
Die Wechselwirkung zwischen Brivex und bestimmten Krebsmedikamenten
bzw. Flucytosin ist
potenziell tödlich. (Siehe Rubriken «Wann darf Brivex nicht
eingenommen werden?» und «Wann ist bei
der Einnahme von Brivex Vorsicht geboten?»).
Was ist Brivex und wann wird es angewendet?
Brivex gehört zur Gruppe der Virostatika und ist gegen bestimmte
Viren wirksam. Es wird bei der
Behandlung der von Herpesviren verursachten Gürtelrose (Herpes
zoster) bei Erwachsenen mit intakter
Immunabwehr eingesetzt. Beginnen Sie die Behandlung so früh wie
möglich, vorzugsweise innerhalb
von 3 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome (im Allgemeinen
Hautausschlag) oder innerhalb von 2
Tagen nach dem Auftreten der ersten Bläschen.
Brivex darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
eingenommen werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zur
Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Erkrankung verschrieben. Das Virostatikum in Brivex ist nicht gegen
alle Mikroorganismen, welche
Infektionskrankheiten verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch
gewählten oder nicht richtig
dosierten Virostatikums kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie es

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FACHINFORMATION
Brivex®
A. Menarini AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Brivudin.
Hilfsstoffe: Lactose, Excip. pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Weisse, runde Tabletten mit Bruchrille zu 125 mg Brivudin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung des Herpes zoster im ersten Anfangsstadium bei
immunkompetenten Erwachsenen.
Dosierung/Anwendung
Vor Verschreibung sind die Kapitel «Kontraindikationen» und
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen» unbedingt zu beachten!
Erwachsene nehmen eine Tablette Brivex (entsprechend 125 mg Brivudin)
einmal täglich über einen
Zeitraum von 7 Tagen ein.
Die Behandlung sollte so früh wie möglich begonnen werden,
vorzugsweise innerhalb von 72
Stunden nach Auftreten der Hauterscheinungen (im Allgemeinen
Hautausschlag) bzw. innerhalb von
48 Stunden nach dem Auftreten der ersten Bläschen. Die Tabletten
sollten jeden Tag etwa zur
gleichen Zeit eingenommen werden.
Die empfohlene Therapiedauer sollte nicht überschritten werden (siehe
Rubrik «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen» und «Unerwünschte Wirkungen»).
Spezielle Dosierungsanweisungen:
Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung bei Patienten über 65 Jahren
ist nicht erforderlich.
Kinder und Jugendliche: Brivex ist bei Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren kontraindiziert, da
die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht untersucht
wurde (siehe Rubrik
«Kontraindikationen»).
Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz: Eine Dosisanpassung ist
nicht erforderlich (siehe
Rubrik «Pharmakokinetik»).
Kontraindikationen
Brivex darf bei Überempfindlichkeit gegenüber Brivudin oder einem
anderen Inhaltsstoff nicht
angewendet werden.
Brivex darf nicht zusammen mit den folgenden Substanzen angewendet
werden (siehe Rubrik
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»):
·5-Fluorouracil inklusive seiner topischen Präparate (z.B.
Efudix®),
·den Prodrugs wie z.B. Capecitabine (Xeloda®), Floxuridin (in der
Schweiz nicht zugelassen)
Tegafur (in der Schweiz nicht zugelassen),
·anderen 5-Fluorop