Bridion

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

сугамадекс

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp & Dohme B.V.

এটিসি কোড:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

Therapeutic group:

Всички други терапевтични продукти

Therapeutic area:

Невромускулна блокада

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Възстановяване на нервно-мускулната блокада, предизвикана от рокурония или векурония. За населението на детски: сугаммадекс се препоръчва само за обикновените обръщане рокурония-индуцирана блокада при деца и юноши.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 22

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2008-07-25

তথ্য লিফলেট

29
Б.
ЛИСТОВКА
30
Листовка: Информация за потребителя
BRIDION 100 M
g/ml инжекционен разтвор
сугамадекс (sugammadex)
Прочетете внимателно цялата
листовка преди това лекарство да Ви
бъде приложено
,
тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация
.
•
Запазете тази листовка. Може да
се наложи да я прочетете
отново.
•
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия анестезиолог
или лекар
.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
анестезиолог или
друг лекар. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
Вижте
точка
4.
Какво
съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява Bridion и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да Ви бъде приложен Bridion
3.
Как се прилага Bridion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да
съхранявате
Bridion
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
B
ridion и за какво се използва
Какво представлява
BRIDION
Bridion съдържа активното вещество
сугамадекс.
Bridion се счита за средство, което
селективно се свързва с миорелаксанти
,
тъй като действа само върху
специфични мускулни
релаксанти, рокурониев бромид или
векурониев бромид
.
За

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bridion 100
mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1
ml съдържа сугамадекс натрий,
еквивалентен на 100
mg
сугамадекс
(sugammadex).
Всеки флакон от
2
ml съдържа сугамадекс натрий,
еквивалентни
на 200
mg
сугамадекс.
Всеки флакон от
5
ml съдържа сугамадекс натрий,
еквивалентни
на 500
mg
сугамадекс.
Помощно вещество
с известно действие
Съдържа до
9,7 mg/ml
натрий (вж. точка
4.4).
За
пълния списък на помощните вещества
вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен до светложълт
разтвор
Нивото на pH е между 7 и 8 и
осмолалитетът е между 300 и 500
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Възстановяване от невромускулна
блокада, индуцирана с рокуроний или
векуроний
при
възрастни
.
При педиатричната популация:
сугамадекс се препоръчва само за
рутинно възстановяване от
невромускулна блокада, индуцирана с
рокуроний, при
деца и юноши
на възраст от 2 до
17
години
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Сугамадекс трябва да се прилага само
от или под наблюдението на
анестезиолог.
Препоръчва се прилагането н�