Country: পোল্যাণ্ড
ভাষা: পোলিশ
সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Acidum ibandronicum
Laboratorios Liconsa, S.A.
M05BA06
Acidum ibandronicum
150 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 3 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990892808; Zawartość opakowania: 1 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990892792
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BONEFURBIT 150 M G TABLETKI POWLEKANE _(ACIDUM IBANDRONICUM) _ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzićinnej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. CO TO JEST LEK BONEFURBIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE 2. INFORMACJ E WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BONEFURBIT 3. JAK STOSOWAĆ LEK BONEFURBIT 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK BONEFURBIT 6. INNE INFORMACJE 1. CO TO JEST LEK BONEFURBIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Bonefurbit należy do grupy leków nazywanych BISFOSFONIANAMI . Zawiera kwas ibandronowy. Nie zawiera hormonów. Bonefurbit może cofnąć utratę tkanki kostnej poprzez zahamowanie utraty kości i zwiększenie masy kostnej u większości kobiet, które przyjmują ten lek, nawet jeśli one same nie są w stanie zauważyć lub wyczuć tej różnicy. Bonefurbit może być pomocna w zmniejszeniu prawdopodobieństwa wystąpienia złamań (pęknięć) kości. Redukcję ilości złamań wykazano w przypadku złamań kręgów, ale nie w przypadku złamań szyjki kości udowej. LEK BONEFURBIT ZOSTAŁ PRZEPISANY W CELU LECZENIA OSTEOPOROZY ZE WZGLĘDU NA ZWIĘKSZONE RYZYKO WYSTĄPIENIA ZŁAMAŃ. Osteoporoza to choroba polegająca na zmniejszeniu gęstości i osłabieniu kości, co występuje często u kobiet po menopauzie. W okresie menopauzy kobiece jajniki przestają wydzielać żeński hormon – estrogen, którego działanie pozwala na utrzymanie prawidłowej struktury kośćca. Im wcześniej wys সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bonefurbit 150 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandronowego_ (Acidum ibandronicum)_ (w postaci sodu ibandronianu jednowodnego). Substancje pomocnicze: Ka ż da tabletka powlekana zawiera 88,60 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Tabletki powlekane w kolorze białym o podłu ż nym kształcie, oznakowane na jednej stronie „LC". 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwi ę kszonym ryzykiem złama ń (patrz punkt 5.1). Wykazano zmniejszenie ryzyka złama ń kr ę gów; skuteczno ść w zapobieganiu złamaniom szyjki ko ś ci udowej nie została ustalona. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 150 mg raz na miesi ą c. Tabletka powinna by ć przyjmowana tego samego dnia ka ż dego miesi ą ca. Produkt Bonefurbit nale ż y przyjmowa ć po całonocnym okresie niejedzenia (co najmniej 6 godzin od ostatniego posiłku), na jedn ą godzin ę przed pierwszym posiłkiem lub napojem (innym ni ż woda) w danym dniu (patrz punkt 4.5) lub jakimkolwiek innym doustnym produktem leczniczym lub preparatem uzupełniaj ą cym (wł ą czaj ą c preparaty wapnia). W przypadku pomini ę cia dawki, pacjenci powinni by ć poinstruowani, ż eby przyj ąć jedn ą tabletk ę leku Bonefurbit 150 mg nast ę pnego dnia rano po dniu, w którym pacjent przypomni sobie o pomini ę tej dawce, je ś li do nast ę pnej zaplanowanej dawki zgodnie ze schematem zostało wi ę cej ni ż 7 dni. Nast ę pnie pacjenci powinni wróci ć do przyjmowania produktu raz na miesi ą c zgodnie z dotychczasowym schematem dawkowania. Je ś li do nast ę pnej zaplanowanej dawki zostało mniej ni ż 7 dni, pacjenci powinni zaczeka ć do tej najbli ż szej dawki i kontynuowa ć przyjmowanie jednej tabletki raz na miesi ą c zgodnie z dotychczasowym schema সম্পূর্ণ নথি পড়ুন