Bisolvon Dextromethorphan Lutschtabletten

দেশ: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: জার্মান

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

সক্রিয় উপাদান:

dextromethorphanum

থেকে পাওয়া:

Opella Healthcare Switzerland AG

এটিসি কোড:

R05DA09

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

dextromethorphanum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Lutschtabletten

রচনা:

dextromethorphani hydrobromidum 10.5 mg corresp. dextromethorphanum 7.7 mg, betadexum, acaciae gummi, maltitolum liquidum 851.2 mg, natrii cyclamas, saccharinum natricum, acidum citricum, E 104, levomentholum, aromatica, paraffinum perliquidum, aqua purificata pro pastillo corresp. natrium 2.5 mg et propylenglycolum 165 µg et ethanolum 8.1 µg.

শ্রেণী:

B

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Synthetika

থেরাপিউটিক এলাকা:

trockener Reizhusten

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1970-01-01

তথ্য লিফলেট

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
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Bisolvon® Dextromethorphan
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Was ist Bisolvon Dextromethorphan und wann wird es angewendet?
Bisolvon Dextromethorphan ist ein Arzneimittel zur symptomatischen
Behandlung des trockenen
Reizhustens.
Was sollte dazu beachtet werden?
Rauchen trägt zum Auftreten von Husten bei («Raucherhusten»). Sie
können die Wirkung des
Arzneimittels fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten. Bisolvon
Dextromethorphan enthält
keinen Zucker und ist daher auch für Diabetiker geeignet.
Wann darf Bisolvon Dextromethorphan nicht eingenommen werden?
Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie
überempfindlich (allergisch) gegen den
Wirkstoff Dextromethorphan oder einen der sonstigen Bestandteile von
Bisolvon Dextromethorphan
sind, zu Missbrauch oder Abhängigkeit von Arzneimitteln neigen, oder
wenn Sie an
Atemwegserkrankungen wie Asthma bronchiale, chronisch obstruktiver
Atemwegserkrankung,
Lungenentzündung, Atemhemmung oder unzureichender Atemtätigkeit
(Ateminsuffizienz) leiden.
Bisolvon Dextromethorphan darf in der Stillzeit nicht angewendet
werden.
Kinder unter 6 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht
einnehmen.Bisolvon Dextromethorphan darf
während und bis 2 Wochen nach einer Behandlung mit bestimmten
Arzneimitteln bei Gemütsstörungen
(wie MAO-Hemmer, SSRI (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer),
trizyklische Antidepressiva)
nicht eingenommen werden, da es sonst zu starken Nebenwirkungen kommen
ka

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FACHINFORMATION
Transferiert von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Bisolvon® Dextromethorphan
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum.
Hilfsstoffe:
Hustensirup: Saccharinum natricum, Aromatica: Vanillinum,
Ethylvanillinum et alia, Conserv.:
Methyl. parahydroxybenz. (E 218), Excip. ad sirup.
Lutschpastillen: Arom.: Vanillinum et alia, Color.: Chinolingelb (E
104); Natrii cyclamas,
Saccharinum natricum, Excip. pro pastillo.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Hustensirup:
5 ml Hustensirup enthalten: Dextromethorphanum hydrobromidum 10 mg,
corresp.
Dextromethorphanum 7.3 mg.
Lutschpastillen:
1 Lutschpastille enthält: Dextromethorphanum hydrobromidum 10,5 mg,
corresp.
Dextromethorphanum 7.7 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur symptomatischen Behandlung des unproduktiven bzw. trockenen
Reizhustens.
Dosierung/Anwendung
Hustensirup:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
5-10 ml Hustensirup (entsprechend 10-20 mg
Dextromethorphanhydrobromid) alle 4 Stunden oder
15 ml Hustensirup (entsprechend 30 mg Dextromethorphanhydrobromid)
alle 6-8 Stunden. Die
maximale Tagesgesamtdosis beträgt 60 ml Hustensirup (entsprechend 120
mg
Dextromethorphanhydrobromid).
Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung: 2,5-5 ml
Hustensirup (entsprechend 5-
10 mg Dextromethorphanhydrobromid) alle 4 Stunden. Die maximale
Tagesgesamtdosis beträgt
30 ml Hustensirup (entsprechend 60 mg Dextromethorphanhydrobromid).
Der Hustensirup Bisolvon Dextromethorphan sollte vorzugsweise nach dem
Essen, die letzte Dosis
vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Der Packung ist ein
graduierter Messbecher
beigelegt.
Lutschpastillen:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
Bei Bedarf alle 4-6 Stunden langsam 1-3 Pastillen (entsprechend
10.5-31.5 mg
Dextromethorphanhydrobromid) lutschen.
Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Lutschpastillen (entsprechend 126
mg
Dextromethorphanhydrobromid).
Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung: Bei
Bedarf