Aubagio

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Teriflunomide

থেকে পাওয়া:

Sanofi Winthrop Industrie

এটিসি কোড:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

Therapeutic group:

Selektívne imunosupresíva

Therapeutic area:

Roztrúsená skleróza

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 26

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2013-08-26

তথ্য লিফলেট

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA_ _
AUBAGIO 7 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AUBAGIO 14 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
teriflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je AUBAGIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete AUBAGIO
3.
Ako užívať AUBAGIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AUBAGIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AUBAGIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AUBAGIO
AUBAGIO obsahuje liečivo teriflunomid, ktorý je imunomodulačnou
látkou a nastavuje imunitný systém
tak, aby obmedzil postihnutie nervového systému.
NA ČO SA AUBAGIO POUŽÍVA
AUBAGIO sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí a
dospievajúcich (vo veku 10 rokov a starších)
s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy (sklerózy
multiplex, SM).
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie, ktoré postihuje
centrálny nervový systém (CNS). CNS tvorí
mozog a miecha. Pri roztrúsenej skleróze zápal poškodzuje
ochrannú pošvu (nazývanú myelín) okolo nervov
v CNS. Strata myelínu sa nazýva demyelinizácia. Tento proces
zabraňuje správnej činnosti nervov.
Osoby s relapsujúcou formou roztrúsenej sklerózy mávajú
opakované záchvaty (relapsy) fyz
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AUBAGIO 7 mg filmom obalené tablety
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AUBAGIO 7 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg teriflunomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 72 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 14 mg teriflunomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 72 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
AUBAGIO 7 mg filmom obalené tablety
Veľmi svetlá zeleno-modrošedá až bledo zeleno-modrá,
šesťuholníková filmom obalená 7,5 mm tableta
s označením („7“) na jednej strane a s logom spoločnosti na
druhej strane.
AUBAGIO 14 mg filmom obalené tablety
Bledomodrá až pastelovo modrá päťuholníková filmom obalená 7,5
mm tableta s označením („14“) na jednej
strane a s logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AUBAGIO je indikované na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov vo veku 10 rokov a starších, s
relaps-remitujúcou formou sklerózy multiplex (SM) (pozri časť 5.1,
v ktorej sú uvedené dôležité informácie
o populácii, pre ktorú bola účinnosť stanovená).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a uskutočňovať pod dohľadom lekára, ktorý
má skúsenosti s liečbou sklerózy multiplex.
Dávkovanie
_Dospelí _
U dospelých je odporúčaná dávka teriflunomidu 14 mg raz denne.
3
_Pediatrická populácia (10 rokov a starší) _
U pediatrických pacientov (vo veku 10 rokov a starší) závisí
odporúčaná dávka od telesnej hmotnosti:
-
Pediatrickí pacienti s telesnou hmotnosťou > 40 kg: 14 mg raz denne.
-
Pediatrickí pacienti s telesnou hmotnosťou ≤ 40 kg: 7 mg raz
denne.
Pediatrickí pacienti, ktor
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন