Country: স্লোভানিয়া
ভাষা: স্লোভেনীয়
সূত্র: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
alopurinol
BELUPO, d.o.o., Ljubljana
M04AA01
alopurinol
tableta
alopurinol 100 mg / 1 tableta
Peroralna uporaba
100 tableta
Rp
alopurinol
Pakiranje :škatla s plastičnim vsebnikom s 100 tabletami; Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;
Zdravilo z dovoljenjem za promet
2019-03-06
JAZMP-IB/024-31.1.2022 NAVODILO ZA UPORABO ALOPURINOL BELUPO 100 MG TABLETE allopurinol PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. KAJ VSEBUJE NAVODILO 1. Kaj je zdravilo Alopurinol Belupo in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Alopurinol Belupo 3. Kako jemati zdravilo Alopurinol Belupo 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Alopurinol Belupo 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. KAJ JE ZDRAVILO ALOPURINOL BELUPO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO Zdravilo Alopurinol Belupo je zdravilo za zniževanje ravni sečne kisline v telesu (urikostatik) za zdravljenje bolezni zaradi kopičenja kristalov sečne kisline v sklepih (protina). Zdravilo Alopurinol Belupo uporabljate: • za zdravljenje protina, bolezni ledvic (nefropatij), ki so posledica zvišane koncentracije sečne kisline v krvi (hiperurikemije) in za preprečevanje tvorbe uratnih ter oksalatnih kamnov v ledvicah (nefrolitiaze), • pri zdravljenju in nadzoru primarne kronične hiperurikemije (pri protinu), • za preprečevanje in zdravljenje sekundarne hiperurikemije, ki jo povzročajo spremembe v razmerju telesnih sokov (krvne diskrazije), kot so nenormalno povečanje števila eritrocitov v krvi (policitemija vera), sprememba krvnih celic v podobne tistim, ki nastajajo v kostnem mozgu (mieloidna metaplazija) ali njihovo zdravljenje, • preprečevanje in zdravljenje hiperurikemije, ki nastane kot posledica nenormalne razgradnje beljako সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
JAZMP-IB/024-31.1.2022 POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA ALOPURINOL BELUPO 100 mg tablete 2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA Ena tableta vsebuje 100 mg alopurinola. Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 57 mg laktoze, kar ustreza 60 mg laktoze monohidrata. Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1. 3. FARMACEVTSKA OBLIKA tableta Tablete so bele barve, ravne, okrogle, s prirezanim robom in brez oznak na obeh straneh. 4. KLINIČNI PODATKI 4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE Zdravilo Alopurinol Belupo je indicirano za zdravljenje protina, nefropatij, ki jih povzroči hiperurikemija, ter za preprečevanje uratne in oksalatne nefrolitiaze. Uporabljamo ga za: • zdravljenje in nadzor primarne kronične hiperurikemije (protina), še posebej v primerih, ko je uporaba urikozurikov kontraindicirana, ter za preprečevanje akutnih napadov protina in poškodb sklepov, • preprečevanje in zdravljenje sekundarne hiperurikemije, ki jo povzročajo krvne diskrazije, kot so policitemija vera, mieloidna metaplazija, in zdravljenje le teh, • preprečevanje in zdravljenje hiperurikemije, ki nastane kot posledica patološke razgradnje nukleoproteinov med obsevanjem ali zdravljenjem s citostatiki, • preprečevanje in zdravljenje hiperurikemije, ki jo povzročajo težko ozdravljive bolezni, psoriaza ali uporaba tiazidnih diuretikov. Zdravilo Alopurinol Belupo je indicirano pri otrocih le v izjemnih primerih, ko sekundarno hiperurikemijo povzroči zdravljenje težko ozdravljivih obolenj in v primerih prirojene anomalije presnove purina. 4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE Odmerjanje Alopurinol je treba uvesti v nizkem odmerku, npr. 100 mg/dan, da se zmanjša tveganje za neželene učinke, odmerek pa se sme zvišati le, če je odziv serumskih uratov nezadovoljiv. Posebna pozornost je potrebna, če je delovanje ledvic slabo. JAZMP-IB/024-31.1.2022 Najmanjši učinkoviti odmerek je 100 – 200 mg, največji dovoljeni pa 900 mg na dan. Posamezni odmerek naj ne bo večji od 300 mg. Plazemske koncen সম্পূর্ণ নথি পড়ুন