Adenuric

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

febuksostatas

থেকে পাওয়া:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

এটিসি কোড:

M04AA03

INN (International Name):

febuxostat

Therapeutic group:

Antigout preparatai

Therapeutic area:

Podagra

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

80 mg stiprumas:Gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). Adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:Adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). Adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos Naviko Lizės Sindromas (TLS). Adenuric yra nurodyta suaugusieji.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 23

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2008-04-21

তথ্য লিফলেট

                                47
PAKUOT
ė
S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADENURIC 80 MG PL
ė
VELE DENGTOS TABLET
ė
S
ADENURIC 120 MG PL
ė
VELE DENGTOS TABLET
ė
S
Febuksostatas (_Febuxostatum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VIS
ą Š
į LAPEL
į
, PRIEŠ PRAD
ė
DAMI VARTOTI VAIST
ą
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes v
ė
l gali prireikti j
į
perskaityti.
-
Jeigu kilt
ų
daugiau klausim
ų
, kreipkit
ė
s
į
gydytoj
ą
arba vaistinink
ą
.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, tod
ė
l kitiems žmon
ė
ms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kuri
ų
ligos požymiai yra tokie patys kaip J
ū
s
ų
).
-
Jeigu pasireišk
ė
šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkit
ė
s
į
gydytoj
ą
arba vaistinink
ą
. Žr. 4 skyri
ų
.
APIE K
ą RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ADENURIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADENURIC
3.
Kaip vartoti ADENURIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti ADENURIC
6.
Pakuot
ė
s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADENURIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
ADENURIC table
č
i
ų
sud
ė
tyje yra veikliosios medžiagos febuksostato; jomis gydoma podagra,
kuria
sergant organizme susidaro per daug chemin
ė
s medžiagos, vadinamos šlapimo r
ū
gštimi (ir jos
produkt
ų
– urat
ų
). Kai kuriems žmon
ė
ms šlapimo r
ū
gšties kraujyje gali susikaupti tiek daug, kad ji
negali išlikti tirpi. Tokiu atveju s
ą
nari
ų
srityje ir inkstuose gali susiformuoti urat
ų
kristalai. D
ė
l ši
ų
kristal
ų
gali kilti
ū
mus, stiprus skausmas, s
ą
narys gali parausti, tapti
į
kait
ę
s ir patinti (tai vadinama
podagros priepuoliu). Jeigu b
ū
sena negydoma, s
ą
nariuose ir aplink juos gali susidaryti didesn
ė
s
nuos
ė
dos, vadinamieji podagriniai mazgeliai. Šie mazgeliai gali pažeisti
s
ą
narius ir kaulus.
ADENURIC mažina šlapimo r
ū
gšties kiek
į
. Kai d
ė
l ADENURIC vartojimo palaikomas mažas
šlapimo r
ū
gšties kiekis, kristal
ų
susidarymas liaujasi ir ilgainiui simptomai susilpn
ė
ja. Jeigu il
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIK
Ų SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADENURIC 80 mg pl
ė
vele dengtos tablet
ė
s
2.
KOKYBIN
Ė IR KIEKYBIN
Ė SUD
Ė
TIS
Vienoje tablet
ė
je yra 80 mg febuksostato (_Febuxostatum_).
Pagalbin
ė
medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vienoje tablet
ė
je yra 76,50 mg laktoz
ė
s (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbin
ė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACIN
Ė FORMA
Pl
ė
vele dengta tablet
ė
.
Gelsvos arba geltonos pl
ė
vele dengtos kapsul
ė
s formos tablet
ė
s, kuri
ų
vienoje pus
ė
je
į
spaustas užrašas
„80“ ir laužimo vagel
ė
kitoje pus
ė
je.
Vagel
ė
skirta tik tabletei perlaužti, kad b
ū
t
ų
lengviau nuryti, bet ne jai padalyti
į
lygias dozes.
4.
KLINIKIN
Ė INFORMACIJA
4.1
TERAPIN
ė
S INDIKACIJOS
L
ė
tin
ė
s hiperurikemijos b
ū
kli
ų
, kuri
ų
metu jau yra urat
ų
nuos
ė
d
ų
(
į
skaitant buvusius ar esan
č
ius
podagrinius mazgelius ir/ ar podagrin
į
artrit
ą
), gydymas.
ADENURIC skirtas suaugusiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama per burn
ą
vartojamo ADENURIC doz
ė
yra 80 mg, vartojama kart
ą
per par
ą
,
nepriklausomai nuo valgio. Jeigu po 2–4 gydymo savai
č
i
ų
šlapimo r
ū
gšties serume yra > 6 mg/dl
(357 µmol/l), galima skirti 120 mg ADENURIC per par
ą
.
ADENURIC veikia pakankamai greitai; šlapimo r
ū
gšties kiekio serume tyrim
ą
galima pakartoti po 2
savai
č
i
ų
. Gydymo tikslas yra sumažinti ir palaikyti šlapimo r
ū
gšties kiek
į
serume mažesn
į
kaip
6 mg/dl (357
μ
mol/l).
Rekomenduojama ne trumpesn
ė
kaip 6 m
ė
nesi
ų
podagros pa
ū
m
ė
jimo profilaktika (žr. 4.4 skyri
ų
).
_Senyviems žmon_
ė
_ms _
Senyviems žmon
ė
ms doz
ė
s koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyri
ų
).
_Inkst_
ų
_ pažeidimas_
Vaistinio preparato veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems
sunkiu inkst
ų
veiklos
sutrikimu (kai kreatinino klirensas < 30 ml/min), n
ė
ra pakankamai
į
vertintas (žr. 5.2 skyri
ų
).
Pacientams, sergantiems lengvo ar vidutinio laipsnio inkst

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-08-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন