Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACETILCISTEINA
LABORATORIO STADA S.L.
R05CB01
ACETYLCISTEINE
600 mg
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
ACETILCISTEINA 600 mg
VÍA ORAL
con receta
Acetilcisteína
ACETILCISTEINA STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG , 20 comprimidos (sobre) Autorizado 13/06/2006 No Comercializado - ACETILCISTEINA STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG , 20 comprimidos (tubo) Autorizado 13/06/2006 Comercializado
Autorizado
2006-06-13
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ACETILCISTEÍNA STADA 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. SIGA EXACTAMENTE LAS INSTRUCCIONES DE ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO CONTENIDAS EN ESTE PROSPECTO O LAS INDICADAS POR SU MÉDICO O FARMACÉUTICO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Acetilcisteína Stada 600 mg y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Stada 600 mg 3. Cómo tomar Acetilcisteína Stada 600 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Acetilcisteína Stada 600 mg 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ACETILCISTEÍNA STADA 600 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Acetilcisteína actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales en adultos mayores de 18 años. Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 5 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ACETILCISTEÍNA STADA 600 MG NO TOME ACETILCISTEÍNA STADA 600 MG: - Si es alérgico a la acetilcisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece úlcera gastroduodenal. - Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acetilcisteína Stada 600 mg. সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Acetilcisteína STADA 600 mg comprimidos efervescentes EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: 600 mg de acetilcisteína. Excipientes con efecto conocido; Cada comprimido contiene 0,13 mg de sorbitol (E420), 70 mg de lactosa anhidra y 139 mg de sodio.. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos efervescentes. Acetilcisteína STADA 600 mg comprimidos efervescentes son comprimidos efervescentes redondos, blancos con ranura, lisos y de olor a zarzamoras. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales o gripales en adultos mayores de 18 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos: La posología media recomendada es de 600 mg de acetilcisteína al día, por vía oral, y en una toma diaria de 600 mg. Población Pediátrica Este medicamento no se debe administrar a menores de 18 años, debido a la dosis del principio activo. Forma de administración Disolver un sobre o comprimido en un vaso con un poco de agua. Se obtiene así una solución de sabor agradable que puede ser bebida directamente del vaso. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes con úlcera gastroduodenal. - Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias. No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años. 2 de 4 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, sino que es propia del principio activo. Este medicamento contiene 0,13 mg de sorbitol en cada comprimido. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absor সম্পূর্ণ নথি পড়ুন