Country: চীন
ভাষা: চীনা
সূত্র: CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)
齐多夫定;拉米夫定
ViiV Healthcare UK Limited
J05AR01
Zidovudine;Lamivudine
每片含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg
片剂
口服
60片/盒
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA
商品名(英文): Combivir; 收录类别: 进口原研药品
上市销售中
1999-03-08
核准日期: 2007 年 2 月 20 日 修改日期: 2008 年 2 月 2 日 2010 年 11 月 24 日 2014 年 10 月 11 日 2015 年 10 月 14 日 2016 年 10 月 18 日 年 月 日 齐多拉米双夫定片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 血液学毒性反应、肌病、乳酸酸中毒、乙型肝炎加重 血液学毒性:齐多拉米双夫定片(齐多拉米双夫定)的组分之一,齐多夫定可导致血 液学毒性反应,包括中性粒细胞减少和贫血,特别是晚期 HIV-1 病患者中(见【注意事 项】)。 肌病:长期使用齐多夫定可导致症状性肌病(见【注意事项】)。 乳酸酸中毒和严重肝肿大:核苷类似物单药治疗或联合治疗(包括齐多夫定、拉米夫 定和其他抗逆转录病毒药物),有报告乳酸酸中毒及伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命病 例。出现提示乳酸酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室体征时,应暂停治疗(见【注意事 项】)。 在 HIV-1 和 HBV 合并感染的患者停用齐多拉米双夫定片后,至少应通过数月的临床和 实验室随访密切监测患者的肝功能。适当时给予抗乙型肝炎治疗(见【注意事项】)。 【药品名称】 通用名称:齐多拉米双夫定片 商品名称:双汰芝 英文名称: Zidovudine and Lamivudine Tablets 汉语拼音: Qiduolamishuangfuding Pian 【成份】 本品为复方制剂,其组份为每片含齐多夫定 300mg 和拉米夫定 150mg 。 【性状】 白色或类白色胶囊形薄膜衣刻痕片,两面均印有“ GX FC3” 。 【适应症】 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒( HIV )感 染。 第 1 页 / 共 19 页 【规格】 每片含拉米夫定 150 mg 和齐多夫定 300 mg 。 【用法用量】 本品在进食或不进食时均可服用。 为确保服用剂量的完整,本品应吞服而不要碾碎。对于无法吞服的患者,可将本品碾 碎加入到 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন