Zulvac 8 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň btv-8 / bel2006 / 02

Предлага се от:

Zoetis Belgium

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

dobytok

Терапевтична област:

imunologické

Терапевтични показания:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2010-01-15

Листовка

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 8 BOVIS INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK
1.
NÁZOV
A
ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O
REGISTRÁCII
A
DRŽITEĽA
POVOLENIA K VÝROBE ZODPOVEDNÉHO ZA UVOLNENIE ŠARŽE, POKIAĽ SA
NEZHODUJE
Držiteľ rozhodnutia o regsitrácii:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvolnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU
ZULVAC 8 Bovis injekčná
suspenzia pre hovädzí dobytok
3.
ZLOŽENIE:
ÚČINNÁ LÁTKA(LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* >1
*
Relatívna účinnosť v teste účinnosti na myšiach v porovnaní s
referenčnou vakcínou, ktorá bola
preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponíny
0,4 mg
EXCIPIENT:
Tiomerzal
0,2 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8.
* (hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity je najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
17
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE
ÚČINKY
V laboratornej štúdii bezpečnosti neboli po podaní prvej
jednotlivej dávky vakcíny neboli u teliat
pozorované žiadne nežiaduce účinky.
Po podaní druhej jednotlivej dávky vakcíny bolo u teliat veľmi
často zaznamenané mierne a prechodné
avšak preukazné zvýšenie priemernej rektálnej telesnej teploty o
0,4ºC v prvých 24 hodinách po
vakcinácii. Na druhý deň po vakcinácii sa teplota vrátila k
normálnym hodnotám. Klinické príznaky
boli z terénu hlásené veľmi zriedkavo.
Frekvencia výskytu nežia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO
LIEKU
ZULVAC 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE
A KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatívna účinnosť v teste účinnosti na myšiach v porovnaní s
referenčnou vakcínou, ktorá bola
preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponíny
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomerzal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Šedo-biela alebo ružová injekčná suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8.
* (hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity je najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pri použití u iných domácich a divožijúcich druhov
prežúvavcov, ktoré ohrozuje vírusové ochorenie,
je potrebné pristupovať k vakcinácii obozretne. Pred hromadnou
vakcináciou sa odporúča otestovať
vakcínu najskôr na malom počte zvierat. Úroveň účinnosti u
iných druhoch zvierat sa môže líšiť od
účinnosti u hovädzieho dobytka.
3
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u zvierat s
materskými protilátkami, avšak
použitie tejto vakcíny bolo preukázané ako bezpečné a účinné
u séropozitívneho dobytka.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, kto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2014
Листовка Листовка испански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2017
Листовка Листовка чешки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2017
Листовка Листовка датски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2017
Листовка Листовка немски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2017
Листовка Листовка естонски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2017
Листовка Листовка гръцки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2017
Листовка Листовка английски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2014
Листовка Листовка френски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2017
Листовка Листовка италиански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2014
Листовка Листовка латвийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2017
Листовка Листовка унгарски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2017
Листовка Листовка малтийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2014
Листовка Листовка полски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2017
Листовка Листовка португалски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2017
Листовка Листовка словенски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2014
Листовка Листовка фински 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2017
Листовка Листовка шведски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2017
Листовка Листовка норвежки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2017
Листовка Листовка исландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2017
Листовка Листовка хърватски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2017

Преглед на историята на документите