Zeposia

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ozanimod chlorowodorek

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L04AA38

INN (Международно Name):

ozanimod

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична област:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Терапевтични показания:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2020-05-20

Листовка

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZEPOSIA 0,23 MG KAPSUŁKI TWARDE
ZEPOSIA 0,46 MG KAPSUŁKI TWARDE
ZEPOSIA 0,92 MG KAPSUŁKI TWARDE
ozanimod
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zeposia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zeposia
3.
Jak przyjmować lek Zeposia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zeposia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZEPOSIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zeposia zawiera substancję czynną „ozanimod”. Należy ona do
grupy leków, które mogą
zmniejszać liczbę krwinek białych (limfocytów) swobodnie
krążących w organizmie.
Lek Zeposia jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
chorób:
-
stwardnienie rozsiane
-
wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Stwardnienie rozsiane
Lek Zeposia jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z rzutowo-remisyjną
postacią stwardnienia rozsianego (ang. _relapsing remitting mu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zeposia 0,23 mg kapsułki twarde
Zeposia 0,46 mg kapsułki twarde
Zeposia 0,92 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zeposia 0,23 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera ozanimodu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 0,23 mg
ozanimodu.
Zeposia 0,46 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera ozanimodu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 0,46 mg
ozanimodu.
Zeposia 0,92 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera ozanimodu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 0,92 mg
ozanimodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Zeposia 0,23 mg kapsułki twarde
Jasnoszara, nieprzejrzysta kapsułka twarda o wielkości 14,3 mm, z
nadrukowanym czarnym tuszem
oznakowaniem „OZA” na wieczku i „0.23 mg” na korpusie.
Zeposia 0,46 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda z jasnoszarym, nieprzejrzystym korpusem i
pomarańczowym, nieprzejrzystym
wieczkiem, o wielkości 14,3 mm, z nadrukowanym czarnym tuszem
oznakowaniem „OZA” na
wieczku i „0.46 mg” na korpusie.
Zeposia 0,92 mg kapsułki twarde
Pomarańczowa, nieprzejrzysta kapsułka twarda o wielkości 14,3 mm, z
nadrukowanym czarnym
tuszem oznakowaniem „OZA” na wieczku i „0.92 mg” na korpusie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stwardnienie rozsiane
Produkt leczniczy Zeposia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z rzutowo-remisyjną
postacią stwardnienia rozsianego (ang. _relapsing remitting multiple
sclerosis_, RRMS) w okresie
aktywności choroby, co określono na podstawie cech klinicznych lub
stwierdzono w bad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-12-2021
Листовка Листовка испански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-04-2023
Листовка Листовка чешки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-04-2023
Листовка Листовка датски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-04-2023
Листовка Листовка немски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-04-2023
Листовка Листовка естонски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-04-2023
Листовка Листовка гръцки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-04-2023
Листовка Листовка английски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-12-2021
Листовка Листовка френски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-04-2023
Листовка Листовка италиански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-12-2021
Листовка Листовка латвийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-12-2021
Листовка Листовка литовски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-04-2023
Листовка Листовка унгарски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-04-2023
Листовка Листовка малтийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-12-2021
Листовка Листовка португалски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-12-2021
Листовка Листовка румънски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-04-2023
Листовка Листовка словашки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-04-2023
Листовка Листовка словенски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-12-2021
Листовка Листовка фински 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-04-2023
Листовка Листовка шведски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-04-2023
Листовка Листовка норвежки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-04-2023
Листовка Листовка исландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-04-2023
Листовка Листовка хърватски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите