Xofluza

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Baloxavir marboxil

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

INN (Международно Name):

baloxavir marboxil

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Influenza, umano

Терапевтични показания:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2021-01-07

Листовка

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
XOFLUZA 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
baloxavir marboxil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xofluza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xofluza
3.
Come prendere Xofluza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xofluza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOFLUZA E A COSA SERVE
COS’È XOFLUZA
Xofluza contiene baloxavir marboxil, un tipo di medicinale antivirale
chiamato “inibitore
dell’endonucleasi cap-dipendente”.
Xofluza viene usato per il trattamento e la prevenzione
dell’influenza. Questo medicinale arresta la
diffusione del virus dell’influenza nell’organismo e contribuisce
a ridurre il tempo di risoluzione dei
sintomi influenzali.
A COSA SERVE XOFLUZA
•
Xofluza viene usato per trattare l’influenza nei pazienti di età
pari o superiore a 1 anno che
presentano sintomi influenzali da meno di 48 ore.
•
Xofluza viene usato per prevenire l’influenza in soggetti di età
pari o superior
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xofluza 20 mg compresse rivestite con film
Xofluza 40 mg compresse rivestite con film
Xofluza 80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Ogni compressa contiene 20 mg di baloxavir marboxil.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 77,9 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Xofluza 40 mg
Ogni compressa contiene 40 mg di baloxavir marboxil.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 155,8 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Xofluza 80 mg
Ogni compressa contiene 80 mg di baloxavir marboxil.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 311,6 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Xofluza 20 mg
Compresse di colore da bianco a giallo chiaro, di forma oblunga,
rivestite con film, di circa 8,6 mm di
lunghezza e con impresso “
772” su un lato e “20” sull’altro.
Xofluza 40 mg
Compresse di colore da bianco a giallo chiaro, di forma oblunga,
rivestite con film, di circa 11,1 mm
di lunghezza e con impresso “BXM40” su un lato.
3
Xofluza 80 mg
Compresse di colore da bianco a giallo chiaro, di forma oblunga,
rivestite con film, di circa 16,1 mm
di lunghezza e con impresso “BXM80” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’influenza
Xofluza è indicato per il trattamento dell’influenza non complicata
in pazienti di età pari o superiore a
1 anno.
Profilassi dell’influenza post-esposizione
Xofluza è indicato
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-01-2023
Листовка Листовка испански 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2024
Листовка Листовка чешки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2024
Листовка Листовка датски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2024
Листовка Листовка немски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2024
Листовка Листовка естонски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2024
Листовка Листовка гръцки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2024
Листовка Листовка английски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-01-2023
Листовка Листовка френски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2024
Листовка Листовка латвийски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-01-2023
Листовка Листовка литовски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2024
Листовка Листовка унгарски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2024
Листовка Листовка малтийски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-01-2023
Листовка Листовка полски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2024
Листовка Листовка португалски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-01-2023
Листовка Листовка румънски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2024
Листовка Листовка словашки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2024
Листовка Листовка словенски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-01-2023
Листовка Листовка фински 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2024
Листовка Листовка шведски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2024
Листовка Листовка норвежки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2024
Листовка Листовка исландски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2024
Листовка Листовка хърватски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите