Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Предлага се от:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

АТС код:

L01XY01

INN (Международно Name):

daunorubicin, cytarabine

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична област:

Kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð

Терапевтични показания:

Vyxeos liposomal er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nýlega greind, meðferð-tengjast bráð merg hvítblæði (t-AML) eða AML með mergmisþroski-breytingar (AML-yngri og yngri).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-08-23

Листовка

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG / 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
daunórúbicín og cýtarabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Vyxeos liposomal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Vyxeos liposomal
3.
Hvernig gefa á Vyxeos liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vyxeos liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VYXEOS LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „æxlishemhandi
lyf“ og eru notuð við
krabbameini. Það inniheldur tvö virk innihaldsefni sem nefnast
„daunórúbicín“ og „cýtarabín“ sem eru
í formi örsmárra agna sem kallast „lípósómar“.
Þessi virku innihaldsefni virka á mismunandi hátt til þess að
drepa krabbameinsfrumur með því að
hindra vöxt þeirra og skiptingu. Með því að koma þeim fyrir í
lípósómum virka þau lengur og það
gerir þeim kleift að komast inn í krabbameinsfrumur og drepa þær.
VIÐ HVERJU VYXEOS LIPOSOMAL ER NOTAÐ
Vyxeos liposomal er notað til þess að meðhöndla sjúklinga sem
hafa nýlega greinst með brátt
kyrningahvítblæði (krabbamein í hvítum blóðfrumum). Það er
gefið við hvítblæði af völdum fyrri
meðferða (kallast meðferðartengt brátt kyrningahvítblæði) eða
vegna tiltekinna breytinga í beinmerg
(kallast brátt kyrningahvítblæði með „breytingum í tengslum
við afbrigðilegan mergvöxt“).
2.
ÁÐUR EN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með stofni fyrir innrennslisþykkni, lausn inniheldur
44 mg af daunórúbicíni og 100 mg
af cýtarabíni.
Eftir blöndun inniheldur lausnin 2,2 mg/ml daunórúbicín og 5 mg/ml
cýtarabín hjúpað lípósómum í
fastri samsetningu í mólhlutfallinu (molar ratio) 1:5.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Fjólublá, frostþurrkuð kaka.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vyxeos liposomal er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með
nýlega greint meðferðartengt brátt
kyrningahvítblæði (t-AML) eða brátt kyrningahvítblæði með
breytingum tengdum afbrigðilegum
mergvexti (AML-MRC).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Vyxeos liposomal meðferð skal hefja og hafa eftirlit með undir
umsjón læknis sem hefur reynslu af
notkun krabbameinslyfja.
Vyxeos liposomal er skammtað á annan hátt en daunórúbicín
stungulyf og cýtarabín stungulyf og ekki
má skipta því út fyrir önnur lyf sem innihalda daunórúbicín
og/eða cýtarabín (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Skömmtun Vyxeos liposomal er byggð á líkamsyfirborði (BSA)
sjúklings samkvæmt eftirfarandi
áætlun:
TAFLA 1: SKAMMTAR OG ÁÆTLUN VYXEOS LIPOSOMAL
MEÐFERÐ
SKAMMTAÁÆTLUN
FYRSTA
UNDIRBÚNINGSMEÐFERÐ
daunórúbicín 44 mg/m
2
og cýtarabín 100 mg/m
2
á dögum 1, 3 og 5
ÖNNUR
UNDIRBÚNINGSMEÐFERÐ
daunórúbicín 44 mg/m
2
og cýtarabín 100 mg/m
2
á dögum 1 og 3
UPPRÆTINGARMEÐFERÐ
daunórúbicín 29 mg/m
2
og cýtarabín 65 mg/m
2
á dögum 1 og 3
3
_Ráðlögð skömmtunaráætlun vegna undirbúningsmeðferðar fyrir
sjúkdómshlé _
Ráðlögð skömmtunaráætlun fyrir Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, gefið í bláæð í 90 mínútur:
•
á dögum 1, 3 og 5 sem fyrsta umferð undirbúningsmeðferðar.
•
á dögum 1 og 3 sem framhaldsumferð undirbúningsmeðferðar, ef á
þarf að halda.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2020
Листовка Листовка испански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2023
Листовка Листовка чешки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2023
Листовка Листовка датски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2023
Листовка Листовка немски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2023
Листовка Листовка естонски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2023
Листовка Листовка гръцки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2023
Листовка Листовка английски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2020
Листовка Листовка френски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2023
Листовка Листовка италиански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2020
Листовка Листовка латвийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2020
Листовка Листовка литовски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2023
Листовка Листовка малтийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2020
Листовка Листовка полски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2023
Листовка Листовка португалски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2020
Листовка Листовка румънски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-11-2023
Листовка Листовка словашки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2023
Листовка Листовка словенски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2020
Листовка Листовка фински 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2023
Листовка Листовка шведски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-11-2023
Листовка Листовка норвежки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2023
Листовка Листовка хърватски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите