Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Предлага се от:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

АТС код:

L01XY01

INN (Международно Name):

daunorubicin, cytarabine

Терапевтична група:

Antineoplastic agents

Терапевтична област:

Leukemia, Myeloid, Acute

Терапевтични показания:

Vyxeos liposomal is indicated for the treatment of adults with newly diagnosed, therapy-related acute myeloid leukaemia (t-AML) or AML with myelodysplasia-related changes (AML-MRC).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2018-08-23

Листовка

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VYXEOS LIPOSOMAL
44 MG/100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
daunorubicin and cytarabine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vyxeos liposomal is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Vyxeos liposomal
3.
How you are given Vyxeos liposomal
4.
Possible side effects
5.
How to store Vyxeos liposomal
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VYXEOS LIPOSOMAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VYXEOS LIPOSOMAL IS
Vyxeos liposomal belongs to a group of medicines called
‘antineoplastics’ used in cancer. It contains
two active substances, called ‘daunorubicin’ and ‘cytarabine’,
in the form of tiny particles known as
‘liposomes’.
These active substances act in different ways to kill cancer cells by
stopping them from growing and
dividing. Packaging them in liposomes prolongs their action in the
body and helps them to enter and
kill the cancer cells.
WHAT VYXEOS LIPOSOMAL IS USED FOR
Vyxeos liposomal is used to treat patients with newly diagnosed acute
myeloid leukaemia (a cancer of
the white blood cells). It is given when the leukaemia was caused by
previous treatments (known as
therapy related acute myeloid leukaemia) or when there are certain
changes in the bone marrow
(known as acute myeloid leukaemia with “myelodysplasia-related
changes”).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
YOU MUST NOT BE GIVEN VYXEOS LIPOSOMAL
•
if you are allergic to the active substances (daunorubicin or
cytarabine) or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg powder for concentrate for solution for
infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of powder for concentrate for solution for infusion contains
44 mg of daunorubicin and
100 mg of cytarabine.
After reconstitution, the solution contains 2.2 mg/mL daunorubicin and
5 mg/mL cytarabine
encapsulated in liposomes in a fixed combination in a 1:5 molar ratio.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
Purple, lyophilised cake.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vyxeos liposomal is indicated for the treatment of adults with newly
diagnosed, therapy-related acute
myeloid leukaemia (t-AML) or AML with myelodysplasia-related changes
(AML-MRC).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Vyxeos liposomal treatment should be initiated and monitored under the
supervision of a physician
experienced in the use of chemotherapeutic medicinal products.
Vyxeos liposomal has a different posology than daunorubicin injection
and cytarabine injection and it
must not be interchanged with other daunorubicin and/or cytarabine
containing products (see section
4.4).
Posology
Vyxeos liposomal dosing is based on the patient’s body surface area
(BSA) according to the following
schedule:
TABLE 1: DOSE AND SCHEDULE FOR VYXEOS LIPOSOMAL
THERAPY
DOSING SCHEDULE
FIRST INDUCTION
daunorubicin 44 mg/m
2
and cytarabine 100 mg/m
2
on days 1, 3, and 5
SECOND INDUCTION
daunorubicin 44 mg/m
2
and cytarabine 100 mg/m
2
on days 1 and 3
CONSOLIDATION
daunorubicin 29 mg/m
2
and cytarabine 65 mg/m
2
on days 1 and 3
3
_Recommended dosing schedule for induction of remission _
The recommended dosing schedule of Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, administered
intravenously over 90 minutes:
•
on days 1, 3, and 5 as the first course of induction therapy.
•
on days 1 and 3 as subsequent course of induction therapy, if needed.
A subsequent cou
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2020
Листовка Листовка испански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2023
Листовка Листовка чешки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2023
Листовка Листовка датски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2023
Листовка Листовка немски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2023
Листовка Листовка естонски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2023
Листовка Листовка гръцки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2023
Листовка Листовка френски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2023
Листовка Листовка италиански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2020
Листовка Листовка латвийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2020
Листовка Листовка литовски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2023
Листовка Листовка малтийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2020
Листовка Листовка полски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2023
Листовка Листовка португалски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2020
Листовка Листовка румънски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-11-2023
Листовка Листовка словашки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2023
Листовка Листовка словенски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2020
Листовка Листовка фински 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2023
Листовка Листовка шведски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-11-2023
Листовка Листовка норвежки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2023
Листовка Листовка исландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-11-2023
Листовка Листовка хърватски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите