Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

متاح من:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC رمز:

L01XY01

INN (الاسم الدولي):

daunorubicin, cytarabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Leukemia, Myeloid, Acute

الخصائص العلاجية:

Vyxeos liposomal is indicated for the treatment of adults with newly diagnosed, therapy-related acute myeloid leukaemia (t-AML) or AML with myelodysplasia-related changes (AML-MRC).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2018-08-23

نشرة المعلومات

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VYXEOS LIPOSOMAL
44 MG/100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
daunorubicin and cytarabine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vyxeos liposomal is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Vyxeos liposomal
3.
How you are given Vyxeos liposomal
4.
Possible side effects
5.
How to store Vyxeos liposomal
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VYXEOS LIPOSOMAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VYXEOS LIPOSOMAL IS
Vyxeos liposomal belongs to a group of medicines called
‘antineoplastics’ used in cancer. It contains
two active substances, called ‘daunorubicin’ and ‘cytarabine’,
in the form of tiny particles known as
‘liposomes’.
These active substances act in different ways to kill cancer cells by
stopping them from growing and
dividing. Packaging them in liposomes prolongs their action in the
body and helps them to enter and
kill the cancer cells.
WHAT VYXEOS LIPOSOMAL IS USED FOR
Vyxeos liposomal is used to treat patients with newly diagnosed acute
myeloid leukaemia (a cancer of
the white blood cells). It is given when the leukaemia was caused by
previous treatments (known as
therapy related acute myeloid leukaemia) or when there are certain
changes in the bone marrow
(known as acute myeloid leukaemia with “myelodysplasia-related
changes”).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
YOU MUST NOT BE GIVEN VYXEOS LIPOSOMAL
•
if you are allergic to the active substances (daunorubicin or
cytarabine) or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg powder for concentrate for solution for
infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of powder for concentrate for solution for infusion contains
44 mg of daunorubicin and
100 mg of cytarabine.
After reconstitution, the solution contains 2.2 mg/mL daunorubicin and
5 mg/mL cytarabine
encapsulated in liposomes in a fixed combination in a 1:5 molar ratio.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
Purple, lyophilised cake.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vyxeos liposomal is indicated for the treatment of adults with newly
diagnosed, therapy-related acute
myeloid leukaemia (t-AML) or AML with myelodysplasia-related changes
(AML-MRC).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Vyxeos liposomal treatment should be initiated and monitored under the
supervision of a physician
experienced in the use of chemotherapeutic medicinal products.
Vyxeos liposomal has a different posology than daunorubicin injection
and cytarabine injection and it
must not be interchanged with other daunorubicin and/or cytarabine
containing products (see section
4.4).
Posology
Vyxeos liposomal dosing is based on the patient’s body surface area
(BSA) according to the following
schedule:
TABLE 1: DOSE AND SCHEDULE FOR VYXEOS LIPOSOMAL
THERAPY
DOSING SCHEDULE
FIRST INDUCTION
daunorubicin 44 mg/m
2
and cytarabine 100 mg/m
2
on days 1, 3, and 5
SECOND INDUCTION
daunorubicin 44 mg/m
2
and cytarabine 100 mg/m
2
on days 1 and 3
CONSOLIDATION
daunorubicin 29 mg/m
2
and cytarabine 65 mg/m
2
on days 1 and 3
3
_Recommended dosing schedule for induction of remission _
The recommended dosing schedule of Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, administered
intravenously over 90 minutes:
•
on days 1, 3, and 5 as the first course of induction therapy.
•
on days 1 and 3 as subsequent course of induction therapy, if needed.
A subsequent cou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج