VidPrevtyn Beta

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur

АТС код:

J07BX03

INN (Международно Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 ir 5. 1 in product information document). Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2022-11-10

Листовка

                                28
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIDPREVTYN BETA TIRPALAS IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
COVI
D-19 vakcina (rekombinantinė, adjuvantinė)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VidPrevtyn Beta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VidPrevtyn Beta
3.
Kaip vartoti VidPrevtyn Beta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VidPrevtyn Beta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIDPREVTYN BETA IR KAM JIS VARTOJAMAS
VidPrevtyn Beta yra vakcina, vartojama siekiant apsaugoti nuo COVID-19
ligos.
VidPrevtyn Beta skiriama suaugusiesiems, kurie jau buvo skiepyti mRNR
ar adenoviruso vektorine
COVID-19 vakcina.
Vakcina skatina imuninę sistemą (natūralią organizmo apsaugą)
gaminti specifinius antikūnus, kurie
veikia prieš virusą, kad apsaugotų nuo COVID-19 ligos. Nė viena
šios vakcinos sudedamoji dalis
negali sukelti COVID-19 ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIDPREVTYN BETA
_ _
VIDPREVTYN BETA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra alergija oktilfenoliui etoksilatui (medžiagai, kuri yra
naudojama gamybos procese). Po
gamybos šios medžiagos gali likti mažais kiekiais.
ĮSP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VidPrevtyn Beta tirpalas ir emulsija injekcinei emulsijai
COVID-19 vakcina (rekombinantinė, adjuvantinė)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tai yra du daugiadoziai flakonai (antigeno flakonas ir adjuvanto
flakonas), kuriuos prieš vartojimą
būtina sumaišyti. Po sumaišymo vakcinos flakone yra 10 dozių po
0,5 ml.
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 5 mikrogramai SARS-CoV-2 spyglio baltymo
(B.1.351 padermė),
pagaminto taikant rekombinantinę DNR technologiją ir naudojant
bakuloviruso raiškos sistemą
tęstinėje vabzdžių ląstelių linijoje, gautoje iš kukurūzinio
dykrinuko (
_Spodoptera frugiperda_
) Sf9
ląstelių.
AS03 adjuvanto sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-α-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
VidPrevtyn Beta sudėtyje gali būti oktilfenolio etoksilato
pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalas ir emulsija injekcinei emulsijai
Antigeno tirpalas yra bespalvis, skaidrus skystis.
Adjuvanto emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas pieno
pavidalo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VidPrevtyn Beta skirtas stiprinamajai aktyviai suaugusiųjų, kuriems
anksčiau buvo atlikta vakcinacija
mRNR ar adenoviruso vektorine COVID-19 vakcina, imunizacijai, siekiant
išvengti COVID-19 ligos
(žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Šią vakciną reikia vartoti laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresniems asmenims _
VidPrevtyn Beta leidžiamas į raumenis kaip vienkartinė 0,5 ml dozė
praėjus ne mažiau kaip
4 mėnesiams po ankstes
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2024
Листовка Листовка испански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2024
Листовка Листовка чешки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2024
Листовка Листовка датски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-03-2024
Листовка Листовка немски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2024
Листовка Листовка естонски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2024
Листовка Листовка гръцки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2024
Листовка Листовка английски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2024
Листовка Листовка френски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2024
Листовка Листовка италиански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2024
Листовка Листовка латвийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2024
Листовка Листовка унгарски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2024
Листовка Листовка малтийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2024
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2024
Листовка Листовка полски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2024
Листовка Листовка португалски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2024
Листовка Листовка румънски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2024
Листовка Листовка словашки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2024
Листовка Листовка словенски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2024
Листовка Листовка фински 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2024
Листовка Листовка шведски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2024
Листовка Листовка норвежки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2024
Листовка Листовка исландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2024
Листовка Листовка хърватски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите