Velosulin

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Sladkorna bolezen

Терапевтични показания:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (med 2
°
C in 8
°
C)!
Ne zamrzujte!
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zaš ito pred svetlobo!
Med uporabo: ne shranjujte v hladilniku; hranite pri temperaturi do 25
°
C.
V infuzijski
rpalki lahko ostane pri temperaturi do 37
°
C do 6 dni.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/232/001 1 x 10 ml
EU/1/02/232/002 5 x 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NA IN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Velosulin
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
ŠKATLAPODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STI
NIH
OVOJNINAH
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Velosulin 100 i.e./ml raztopina za injiciranje ali infundiranje
humani insulin (rDNA)
Za subkutano ali intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Velosulin 100 i.e./ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v
viali
humani insulin (rDNA)
2.
NAVEDBA ENE ALI VE ZDRAVILNIH U INKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 100 i.e. (3,5 mg) humanega insulina (rDNA),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, natrijev hidrogenfosfat dihidrat,
natrijev hidroksid, klorovodikova
kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje ali infundiranje
1 x 10 ml
To je del pakiranja z ve vialami in ni namenjen za prodajo posameznih
vial.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za subkutano ali intravensko up
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNA ILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Velosulin 100 i.e./ml
raztopina za injiciranje ali infundiranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLI
INSKA SESTAVA
_ _
Humani insulin, rDNA (pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml vsebuje 100 i.e. humanega insulina.
1 viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1000 i.e.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje ali infundiranje v viali.
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina.
4.
KLINI
NI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje diabetesa mellitusa.
4.2
ODMERJANJE IN NA IN UPORABE
S fosfatom pufrani topni insulin je namenjen za stalno subkutano
infuzijo insulina v zunanjih
insulinskih infuzijskih
rpalkah.
Velosulin je hitrodelujo insulin in se lahko uporablja v kombinaciji z
nekaterimi dolgodelujo imi
insulinskimi zdravili. Za inkompatibilnosti glejte poglavje 6.2.
Odmerjanje
Odmerjanje je individualno in ga dolo i zdravnik skladno z bolnikovimi
potrebami.
Ponavadi se od 40 do 60 % celotnega dnevnega odmerka daje kot stalna
bazalna infuzija, preostalih
40 do 60 % pa v bolusih, razdeljenih med tri glavne obroke.
Na splošno utegne biti pri bolnikih, ki prehajajo z injekcijskega
zdravljenja na zdravljenje z infuzijo,
priporo ljivo zmanjšati odmerek, tako da bolnik za ne z 90 %
prejšnjega celotnega dnevnega
odmerka, in sicer s 40 % kot bazalna infuzija in 50 % kot bolusi,
razdeljenimi med tri glavne obroke.
Odmerjanje je individualno in dolo eno skladno z bolnikovimi
potrebami. Individualna potreba po
insulinu je ponavadi od 0,3 do 1,0 i. e./kg/dan. Dnevna potreba po
insulinu je lahko ve ja pri bolnikih
z odpornostjo proti insulinu (npr. med puberteto pri mladih ali zaradi
debelosti) in manjša pri bolnikih
z rezidualnim endogenim nastajanjem insulina.
im boljša glikemi
na urejenost pri bolnikih z diabetesom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2008
Листовка Листовка испански 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-04-2009
Листовка Листовка чешки 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-04-2009
Листовка Листовка датски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-04-2009
Листовка Листовка немски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-04-2009
Листовка Листовка естонски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-04-2009
Листовка Листовка гръцки 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-04-2009
Листовка Листовка английски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-07-2008
Листовка Листовка френски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-04-2009
Листовка Листовка италиански 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2008
Листовка Листовка латвийски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2008
Листовка Листовка литовски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-04-2009
Листовка Листовка унгарски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-04-2009
Листовка Листовка малтийски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2008
Листовка Листовка нидерландски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2008
Листовка Листовка полски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-04-2009
Листовка Листовка португалски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-04-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2008
Листовка Листовка румънски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-04-2009
Листовка Листовка словашки 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-04-2009
Листовка Листовка фински 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-04-2009
Листовка Листовка шведски 17-04-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-04-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите