Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

J07BN02

INN (Международно Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Терапевтична група:

Vacunas

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. El uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2021-01-29

Листовка

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VAXZEVRIA SUSPENSIÓN INYECTABLE
COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR LA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vaxzevria y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Vaxzevria
3.
Cómo se administra Vaxzevria
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vaxzevria
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VAXZEVRIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaxzevria es una vacuna para la prevención de la COVID-19 causada por
el virus SARS-CoV-2.
Vaxzevria se administra a adultos de 18 años de edad y mayores.
La vacuna provoca que el sistema inmunológico (defensas naturales del
cuerpo) produzca anticuerpos
y glóbulos blancos especializados que trabajan contra el virus,
proporcionando protección frente a la
COVID-19. Ninguno de los componentes de esta vacuna puede causar
COVID-19.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE VAXZEVRIA
NO SE DEBE ADMINISTRAR LA VACUNA

Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si ha tenido trombos sanguíneos al mismo tiempo que niveles bajos de
plaquetas en sangre
(síndrome de trombosis con trombocitopenia, STT) tras recibir
Vaxzevria.

Si tiene un diagnóstico previ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaxzevria suspensión inyectable
COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Es un vial multidosis que contiene 10 dosis de 0,5 ml (ver sección
6.5).
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Adenovirus de chimpancé que codifica para la glicoproteína de la
espícula de SARS-CoV-2
(ChAdOx1-S)
*
, no menos de 2,5 × 10
8
unidades infecciosas (U inf.)
*
Producido en líneas celulares procedentes de células embrionarias de
riñón humano (HEK) 293
modificadas genéticamente y por tecnología de ADN recombinante.
Este producto contiene organismos modificados genéticamente (OMG).
Excipiente con efecto conocido
Cada dosis (0,5 ml) contiene aproximadamente 2 mg de etanol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyectable).
La suspensión es incolora a ligeramente marrón, transparente a
ligeramente opaca, con un pH de 6,6.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vaxzevria está indicada para la inmunización activa para prevenir la
COVID-19 causada por
SARS-CoV-2, en personas de 18 años de edad y mayores.
El uso de esta vacuna debe seguir las directrices oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Individuos de 18 años de edad y mayores_
La vacunación primaria con Vaxzevria consiste en una pauta de dos
dosis separadas, de 0,5 ml cada
una. La segunda dosis debe administrarse entre 4 y 12 semanas (28 a 84
días) tras la primera dosis (ver
sección 5.1).
Se puede dar una dosis de refuerzo (tercera dosis) de 0,5 ml a
individuos que recibieron la pauta
completa de vacunación primaria con Vax
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2022
Листовка Листовка чешки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-03-2024
Листовка Листовка датски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-03-2024
Листовка Листовка немски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-03-2024
Листовка Листовка естонски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-03-2024
Листовка Листовка гръцки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-03-2024
Листовка Листовка английски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2022
Листовка Листовка френски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-03-2024
Листовка Листовка италиански 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2022
Листовка Листовка латвийски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2022
Листовка Листовка литовски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-03-2024
Листовка Листовка унгарски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-03-2024
Листовка Листовка малтийски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2022
Листовка Листовка полски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-03-2024
Листовка Листовка португалски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2022
Листовка Листовка румънски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-03-2024
Листовка Листовка словашки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-03-2024
Листовка Листовка словенски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2022
Листовка Листовка фински 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-03-2024
Листовка Листовка шведски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-03-2024
Листовка Листовка норвежки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-03-2024
Листовка Листовка исландски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-03-2024
Листовка Листовка хърватски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите