Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

J07BN02

INN (Международно Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Терапевтична група:

Ваксини

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2021-01-29

Листовка

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VAXZEVRIA ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S
[рекомбинантна])
COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ВАКСИНАТА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някоя нежелана реакция,
уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vaxzevria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде поставена Vaxzevria
3.
Как се прилага Vaxzevria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява Vaxzevria
6.
Съд
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vaxzevria инжекционна суспензия
Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S
[рекомбинантна])
COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Съществува многодозов флакон, който
съдържа 10 дози по 0,5 ml (вж. точка 6.5).
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Аденовирус от шимпанзе, кодиращ
вирусния шипов (spike) гликопротеин на
SARS-CoV-2
(ChAdOx1-S)
*
, не по-малко от 2,5 × 10
8
инфекциозни единици (infectious units, Inf.U)
*
Произведен в генетично модифицирани
човешки ембрионални бъбречни (human
embrionic
kidney, HEK) 293 клетки чрез рекомбинантна
ДНК технология.
Този продукт съдържа генетично
модифицирани организми (ГМО).
Помощно вещество с известно действие
Всяка доза (0,5 ml) съдържа приблизително
2 mg етанол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия (инжекция)
Сусп
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-03-2024
Листовка Листовка чешки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-03-2024
Листовка Листовка датски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-03-2024
Листовка Листовка немски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-03-2024
Листовка Листовка естонски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-03-2024
Листовка Листовка гръцки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-03-2024
Листовка Листовка английски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2022
Листовка Листовка френски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-03-2024
Листовка Листовка италиански 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2022
Листовка Листовка латвийски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2022
Листовка Листовка литовски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-03-2024
Листовка Листовка унгарски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-03-2024
Листовка Листовка малтийски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2022
Листовка Листовка полски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-03-2024
Листовка Листовка португалски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2022
Листовка Листовка румънски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-03-2024
Листовка Листовка словашки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-03-2024
Листовка Листовка словенски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2022
Листовка Листовка фински 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-03-2024
Листовка Листовка шведски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-03-2024
Листовка Листовка норвежки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-03-2024
Листовка Листовка исландски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-03-2024
Листовка Листовка хърватски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите