Vantobra

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Tóbramýcíni

Предлага се от:

Pari Pharma GmbH

АТС код:

J01GB01

INN (Международно Name):

tobramycin

Терапевтична група:

Sýklalyf fyrir almenn nota, , Amínóglýkósíð sýklalyf

Терапевтична област:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтични показания:

Vantobra er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna Pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum 6 ára og eldri með blöðrubólga (CF). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2015-03-18

Листовка

                                24
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VANTOBRA 170 MG LAUSN FYRIR EIMGJAFA
Tobramycin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vantobra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vantobra
3.
Hvernig nota á Vantobra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vantobra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VANTOBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VANTOBRA
Vantobra inniheldur sýklalyf sem kallast tobramycin. Það tilheyrir
flokki sýklalyfja sem kallast
amínóglýkósíð.
VIÐ HVERJU VANTOBRA ER NOTAÐ
Vantobra er notað hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með
slímseigjusjúkdóm (cystic fibrosis) til að meðhöndla
sýkingar af völdum bakteríu sem kallast
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
er baktería sem sýkir oft lungu sjúklinga með slímseigjusjúkdóm
einhvern tímann
á lífsleiðinni. Ef sýkingin er ekki meðhöndluð á réttan
hátt, heldur hún áfram að skemma lungun og veldur
frekari öndunarerfiðleikum.
HVERNIG VANTOBRA VERKAR
Þegar Vantobra er andað inn kemst sýklalyfið beint í lungun þar
sem það ræðst á bakteríuna sem veldur
sýkingunni. Það verkar með því að trufla framleiðslu próteins
sem bakterían þarfnast til að byggja
frumuvegg sinn. Þetta skemmir bakteríuna og drepur hana á endanum.
2.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vantobra 170 mg lausn fyrir eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammta lykja með 1,7 ml inniheldur 170 mg af tobramycini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn fyrir eimgjafa.
Litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vantobra er ætlað til meðhöndlunar á langvinnri lungnasýkingu af
völdum
_Pseudomonas aeruginosa_
hjá
sjúklingum 6 ára og eldri með slímseigjusjúkdóm (cystic
fibrosis).
_ _
_ _
Hafa skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja
í huga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammturinn af Vantobra er sá sami fyrir alla sjúklinga á því
aldursbili sem lyfið er samþykkt fyrir, án tillits
til aldurs og þyngdar. Ráðlagður skammtur er ein lykja (170 mg/1,7
ml), tvisvar á sólarhring (þ.e. heildar
dagskammtur er 2 lykjur) í 28 daga. Skammtana tvo skal nota með
því sem næst 12 klst. millibili og ekki
með minna en 6 klst. millibili. Vantobra er tekið til skiptis í 28
daga lotum með hléum á milli. Viðhalda skal
lotum þar sem lyfið er tekið í 28 daga (meðferðarlota) og hlé
gert á meðferð í 28 daga í kjölfarið
(meðferðarhlé).
_Ef gleymist að nota lyfið _
Ef skammtur gleymist og að minnsta kosti 6 klst. eru þangað til
nota á næsta skammt, á sjúklingurinn að nota
_ _
skammtinn til innöndunar eins fljótt og mögulegt er. Ef innan við
6 klst. eru þar til nota á næsta skammt skal
sjúklingurinn bíða fram að næsta skammti og ekki nota fleiri
skammta til að bæta upp skammtinn sem
gleymdist.
_Lengd meðferðar _
Meðferð skal halda áfram á lotubundinn hátt svo lengi sem
læknirinn telur að sjúklingurinn hafi klínískan
ávinning af meðferðinni með hliðsjón af því að upplýsingar
um öryggi langtímanotkunar Vantobra liggja
ekki fyrir. Ef klínísk versnun verður á lungnastarfsemi, skal
íhuga viðbótarmeðferð, eða aðra meðferð gegn
pseudomonas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка испански 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2019
Листовка Листовка чешки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2019
Листовка Листовка датски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2019
Листовка Листовка немски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2019
Листовка Листовка естонски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2019
Листовка Листовка гръцки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2019
Листовка Листовка английски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2019
Листовка Листовка италиански 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2019
Листовка Листовка латвийски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2019
Листовка Листовка унгарски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2019
Листовка Листовка малтийски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2019
Листовка Листовка португалски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2019
Листовка Листовка словашки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2019
Листовка Листовка словенски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2019
Листовка Листовка фински 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2019
Листовка Листовка шведски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2019
Листовка Листовка норвежки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2019
Листовка Листовка хърватски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите