Страна: Белгия
Език: немски
Източник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tulathromycin
Krka, D.D. Novo Mesto
QJ01FA94
Tulathromycin
100 mg/ml
Injektionslösung
Tulathromycin 100 mg/ml
subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung
Rind; Schwein; Schaf
Tulathromycin
CTI-code: 540106-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 540106-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 540106-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Version DE TULAXA WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION Tulaxa 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: KRKA d. d, Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slowenien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tulaxa 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe Tulathromycin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff(e): Tulathromycin 100 mg Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Monothioglycerol 5 mg Klare, farblose bis hellgelbe oder hellbraune Lösung. 4 . ANWENDUNGSGEBIET(E) RINDER Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, verursacht durch Tulathromycin empfindliche _Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella multocida_ , _Histophilus somni_ und _Mycoplasma_ _bovis_ . Vor Anwendung des Tierarzneimittels muss die Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Zur Behandlung der infektiösen bovinen Keratokonjunktivitis (IBK), verursacht durch Tulathromycin empfindliche _Moraxella bovis_ . SCHWEINE Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, verursacht durch Tulathromycin empfindliche _Actinobacillus pleuropneumoniae_ , _Pasteurella multocida_ , _Mycoplasma hyopneumoniae_ , _Haemophilus parasuis_ und _Bordetella bronchiseptica_ . Vor Anwendung des Tierarzneimittels muss die Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein.. Das Tierarzneimittel sollte nur angewendet werden, wenn erwartet wird, dass die Schweine innerhalb der nächsten 2 - 3 Tage die Erkrankung entwickeln. SCHAFE Version DE TULAXA Zur Behandlung von frühen Stadien der infektiösen Pododermatitis (Moderhinke), verursacht durch virulente _Dichelobacter nodosus_ , die eine systemische Behandlung erforderlich machen. 5. GEG Прочетете целия документ