TRAVOCORT KREM, 15 G

Страна: Турция

Език: турски

Източник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активна съставка:

izokonazol nitrar, diflukortolon valerat

Предлага се от:

BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.

АТС код:

D01AC20

INN (Международно Name):

izokonazol nitrate, valerate diflukortolon

Вид предписание :

Normal

Терапевтична област:

kombinasyonları

Статус Оторизация:

Aktif

Дата Оторизация:

2005-08-29

Листовка

1
KULLANMA TALİMATI
TRAVOCORT
® KREM
HARICEN UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER:_ 1 g TRAVOCORT, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg
(% 0,1) diflukortolon
valerat içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_ Polietilenglikol-Sorbitan stearat , sorbitan
stearat,
setostearil alkol, beyaz vazelin, kalın parafin, disodyum edetat,
demineralize su
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Ba_ş_kalarının belirtileri sizinkiler ile aynı olsa bile ilaç o
ki_ş_ilere zarar verebilir. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TRAVOCORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TRAVOCORT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TRAVOCORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TRAVOCORT’UN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1.
TRAVOCORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TRAVOCORT, ağır iltihabi veya ekzemalarla birlikte seyreden
(örneğin ellerde, parmak araları,
kasık ve genital bölgelerde) derinin yüzeysel mantar
enfeksiyonlarının başlangıç veya ara tedavisi
için kullanılır.
TRAVOCORT’un ambalaj büyüklüğü 15g’dır ve 1g TRAVOCORT, 10
mg (%1) izokonazol nitrat
ve 1 mg (%0,1) diflukortolon valerat etkin maddelerini içerir.
Bu ilaç iki aktif madde içerir, izokonazol nitrat ve diflukortolon
valerat. İzokonazol nitrat derinin
fungal hastalıkları tedavi eder ve diflukortolon valerat derinin
e

Данни за продукта

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRAVOCORT
®
Krem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: 1 g TRAVOCORT, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (%
0,1) diflukortolon
valerat içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Setostearil alkol 50 mg
Diğer yardımcı maddeler için Bkz. 6.1
3. FARMASÖTİK FORM
Beyazdan açık sarıya, opak krem
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TRAVOCORT, şiddetli iltihabi veya ekzematöz reaksiyonlar ile seyir
eden derinin yüzeysel
mantar enfeksiyonlarının (örneğin ellerde, ayak parmaklarının
aralarında, kasıklarda ve genital
bölgede) başlangıç ve ara tedavisi için uygundur.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:_ _
TRAVOCORT, günde 2 defa uygulanır.
_ _
İltihabi ya da ekzematöz belirtilerin kaybolmasını takiben ya da
tedavi başlangıcından en geç 2
hafta
sonra,
TRAVOCORT,
kesilerek,
tedaviye
glukokortikoid
içermeyen
anti-
fungal
bir
preparat ile devam edilir. Bu, özellikle kasık ve genital bölgeler
için geçerlidir.
_ _
UYGULAMA şEKLI:
Hastalıklı deri bölgesine haricen sürülerek uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIğER YETMEZLIğI:
Topikal kortikosteroidlerin yüksek potent, uzun süre, geniş yüzey
alanlarında, oklüzyon altında
kullanımı
veya
eşlik
eden
karaciğer
yetmezliği
olan
hastalarda
kullanılması
ile
sistemik
absorbsiyonu takiben geriye dönüşümlü hipotalamik pituiter
adrenal (HPA) eksen baskılanması
meydana gelir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
2
TRAVOCORT 2 yaşında veya daha büyük çocuklara ve adolesanlara
uygulandığında doz
ayarlamaları gerekli değildir.
TRAVOCORT 'un 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliği ile ilgili
sadece kısıtlı veri mevcuttur.
Sistemik
absorbsiyonunun
ve
yan
etkilerinin
artma
riski
nedeniyle
çocuklarda
dikkatli
kullanılmalıdır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Tedavi alanında tüberküloz veya frengi bulunduğunda; virozlarda
(örn. varicella, herpes zoster),
rozasea, perioral dermatit