Topotecan Eagle

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

topotecan (as hydrochloride)

Предлага се от:

Eagle Laboratories Ltd.   

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet

Терапевтична област:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on Vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2011-12-22

Листовка

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi -
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ TOPOTECAN EAGLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN EAGLEA
3.
MITEN TOPOTECAN EAGLEA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TOPOTECAN EAGLEN SÄILYTTÄMINEN
6.
LISÄTIETOJA
1.
MITÄ TOPOTECAN EAGLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Eaglella hoidetaan seuraavia sairauksia:

pienisoluinen keuhkosyöpä silloin, kun tauti on uusiutunut
solunsalpaajahoidon jälkeen

pitkälle edennyt kohdunkaulasyöpä, kun leikkaus tai sädehoito ei
ole mahdollista. Tällöin
valmistetta käytetään sisplatiini-nimisen lääkkeen kanssa.
2.
ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN EAGLEA
SINUN EI TULE SAADA TOPOTECAN EAGLEA,

jos olet allerginen (
_yliherkkä_
) topotekaanille tai lääkevalmisteen jollekin muulle aineelle, jotka
on lueteltu kohdassa 6.

jos imetät. Imettäminen on lopetettava ennen Topotecan Eagle -hoidon
aloittamista.

jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri tarkistaa
verisolujen määrän.
Älä käytä Topotecan Eaglea, jos jokin edellä mainituista koskee
sinua. Jos olet epävarma, koskeeko
jokin edellä mainituista sinua, keskustele lääkärin tai
sairaanhoitajan kanssa ennen tämän
lääkevalmisteen käytön aloittamista.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN TOPOTECAN EAGLEN SUHTEEN
Kysy neuvoa lääkä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia liuosta varten sisältää 3 mg
topotekaania (hydrokloridina).
Yksi 1 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 3 mg topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas vaaleankeltainen tai oranssi liuos, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on relapsivaiheessa oleva
pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla ensivaiheen
hoitovaihtoehto ei tule kysymykseen
uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yhdistelmähoidossa on sisplatiinin osalta huomioitava sisplatiinin
täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on neutrofiiliarvon
oltava

1,5 x 10
9
/l,
trombosyyttiarvon

100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon

90 g/l (tarvittaessa verensiirron jälkeen).
_Pienisoluinen keuhkosyöpä _
_Aloitusannos _
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoina kolmen viikon välein hoitojakson alusta
lukien. Jos siedettävyys on hyvä,
hoitoa voidaan jatkaa sairauden etenemiseen asti (ks. kohdat 4.8 ja
5.1).
_Seuraavat annokset _
Topotekaania saa antaa uudelleen vain, jos neutrofiiliarvo on

1 x 10
9
/l, trombosyyttiarvo

100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvo

90 g/l (tarvittaessa verensiirron
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-11-2014
Листовка Листовка испански 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-11-2014
Листовка Листовка чешки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-11-2014
Листовка Листовка датски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-11-2014
Листовка Листовка немски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-11-2014
Листовка Листовка естонски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-11-2014
Листовка Листовка гръцки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-11-2014
Листовка Листовка английски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-11-2014
Листовка Листовка френски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-11-2014
Листовка Листовка италиански 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-11-2014
Листовка Листовка латвийски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-11-2014
Листовка Листовка литовски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-11-2014
Листовка Листовка унгарски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-11-2014
Листовка Листовка малтийски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-11-2014
Листовка Листовка полски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-11-2014
Листовка Листовка португалски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-11-2014
Листовка Листовка румънски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-11-2014
Листовка Листовка словашки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-11-2014
Листовка Листовка словенски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-11-2014
Листовка Листовка шведски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-11-2014
Листовка Листовка норвежки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-11-2014
Листовка Листовка исландски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите