Topotecan Eagle

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan (as hydrochloride)

متاح من:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet

المجال العلاجي:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on Vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2011-12-22

نشرة المعلومات

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi -
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ TOPOTECAN EAGLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN EAGLEA
3.
MITEN TOPOTECAN EAGLEA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
TOPOTECAN EAGLEN SÄILYTTÄMINEN
6.
LISÄTIETOJA
1.
MITÄ TOPOTECAN EAGLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Eaglella hoidetaan seuraavia sairauksia:

pienisoluinen keuhkosyöpä silloin, kun tauti on uusiutunut
solunsalpaajahoidon jälkeen

pitkälle edennyt kohdunkaulasyöpä, kun leikkaus tai sädehoito ei
ole mahdollista. Tällöin
valmistetta käytetään sisplatiini-nimisen lääkkeen kanssa.
2.
ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN EAGLEA
SINUN EI TULE SAADA TOPOTECAN EAGLEA,

jos olet allerginen (
_yliherkkä_
) topotekaanille tai lääkevalmisteen jollekin muulle aineelle, jotka
on lueteltu kohdassa 6.

jos imetät. Imettäminen on lopetettava ennen Topotecan Eagle -hoidon
aloittamista.

jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri tarkistaa
verisolujen määrän.
Älä käytä Topotecan Eaglea, jos jokin edellä mainituista koskee
sinua. Jos olet epävarma, koskeeko
jokin edellä mainituista sinua, keskustele lääkärin tai
sairaanhoitajan kanssa ennen tämän
lääkevalmisteen käytön aloittamista.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN TOPOTECAN EAGLEN SUHTEEN
Kysy neuvoa lääkä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia liuosta varten sisältää 3 mg
topotekaania (hydrokloridina).
Yksi 1 ml:n kerta-annosinjektiopullo sisältää 3 mg topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas vaaleankeltainen tai oranssi liuos, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on relapsivaiheessa oleva
pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla ensivaiheen
hoitovaihtoehto ei tule kysymykseen
uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yhdistelmähoidossa on sisplatiinin osalta huomioitava sisplatiinin
täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on neutrofiiliarvon
oltava

1,5 x 10
9
/l,
trombosyyttiarvon

100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon

90 g/l (tarvittaessa verensiirron jälkeen).
_Pienisoluinen keuhkosyöpä _
_Aloitusannos _
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoina kolmen viikon välein hoitojakson alusta
lukien. Jos siedettävyys on hyvä,
hoitoa voidaan jatkaa sairauden etenemiseen asti (ks. kohdat 4.8 ja
5.1).
_Seuraavat annokset _
Topotekaania saa antaa uudelleen vain, jos neutrofiiliarvo on

1 x 10
9
/l, trombosyyttiarvo

100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvo

90 g/l (tarvittaessa verensiirron
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات