Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginique (acide)
Pierre FABRE MEDICAMENT
CODE A02AX
alginic (acid)
4 g
suspension
composition pour 100 ml > alginique (acide) : 4 g > oxyde d'aluminium hydraté : 0,6 g > silice excipient : 2,6 g > magnésium (carbonate de) : 0,8 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 210 ml
ANTIACIDES AUTRES ASSOCIATIONS
334 194-8 ou 34009 334 194 8 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 210 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/01/2015;347 839-2 ou 34009 347 839 2 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1991-08-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011 Dénomination du médicament TOPAAL, suspension buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, après 10 jours de traitement, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TOPAAL, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPAAL, suspension buvable ? 3. COMMENT PRENDRE TOPAAL, suspension buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TOPAAL, suspension buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TOPAAL, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: ANTIACIDE Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le reflux gastro œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPAAL, suspension buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TOPAAL, SUSPENSION BUVABLE: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC TOPAAL, SUSPENSION BUVABLE: · A utiliser avec précaution chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques. · Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 128 mg de sodium par unité de prise. A prendre Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TOPAAL, suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide alginique ............................................................................................................................. 4,00000 g Oxyde d'aluminium hydraté ............................................................................................................ 0,60000 g Silice hydratée ............................................................................................................................. 2,60000 g Carbonate de magnésium léger ...................................................................................................... 0,80000 g Pour 100 ml de suspension buvable. Excipients: parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien; en cas d'œsophagite chez l'adulte, peut être associé à un antisécrétoire. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte. 2 cuillères à café (10 ml) 3 fois par jour après les repas, Dernière prise de préférence le soir au coucher. Bien agiter le flacon avant l'emploi. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 128 mg de sodium par prise. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé. Ce médicament contient des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle et peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ne pas utiliser chez les enfants. Précautions d'emploi L'oxyde d'aluminium hydraté peut retarder ou diminuer l'absorption de certains médicaments utilisés en association (voir rubrique 4.5). L'oxyde Прочетете целия документ