Thiotepa Riemser

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

thiotepa

Предлага се от:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

L01AC01

INN (Международно Name):

thiotepa

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Терапевтични показания:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
thiotepa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Thiotepa Riemser
3.
Sådan skal du bruge Thiotepa Riemser
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thiotepa Riemser indeholder det aktive stof thiotepa, som tilhører en
gruppe af lægemidler mod kræft,
som kaldes alkylerende midler.
Thiotepa Riemser bruges til forberedelse af patienter til
knoglemarvstransplantation. Det fungerer ved
at ødelægge knoglemarvsceller, hvilket muliggør transplantation af
nye knoglemarvsceller
(hæmatopoietiske progenitorceller). Derved bliver kroppen i stand til
at producere sunde blodlegemer.
Thiotepa Riemser kan anvendes til voksne, børn og unge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE THIOTEPA RIEMSER
BRUG IKKE THIOTEPA RIEMSER
-
hvis du er allergisk over for thiotepa
-
hvis du er gravid eller har mistanke om, at du ero gravid
-
hvis du ammer
-
hvis du skal vaccineres mod gul feber eller med vacciner, der
indeholder levende virus eller
bakterier.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til din læge, hvis du har:
-
lever- eller nyreproblemer
-
hjerte- eller lungeproblemer
-
kramper/anfald (epilepsi), eller du tidligere har haft dette (hvis du
behandles med phenytoin
eller fosphenytoin).
Da Thiotepa Riemser ødelægger knoglemarvsceller, som er ansvarlige
for at producere blodceller,
bliver der taget regelmæssige blodprøver un
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thiotepa Riemser 15 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Thiotepa Riemser 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Thiotepa Riemser 15 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 15 mg thiotepa.
Efter rekonstitution med 1,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
hver ml opløsning 10 mg thiotepa
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg thiotepa.
Efter rekonstitution med 10 ml vand til injektionsvæsker indeholder
hver ml opløsning 10 mg thiotepa
(10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Thiotepa Riemser er indiceret i kombination med andre kemoterapeutika:
•
med eller uden helkropsbestråling (TBI), som konditionering før
allogen eller autolog
hæmatopoietisk progenitorcelletransplantation (HPCT) hos børn og
voksne med hæmatologiske
sygdomme
•
når højdosis-kemoterapi med HPCT-støtte er hensigtsmæssig til
behandling af solide tumorer
hos børn og voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Indgivelse af Thiotepa Riemser skal monitoreres af en læge med
erfaring i konditionering før
hæmatopoietisk progenitorcelletransplantation.
Dosering
Thiotepa Riemser indgives i forskellige doser i kombination med andre
kemoterapeutika ved
behandling af patienter med hæmatologiske sygdomme eller solide
tumorer før HPCT.
Thiotepa Riemser-dosering beskrives for voksne og børn alt efter
typen af HPCT (autolog eller
allogen) og sygdom.
3
_Voksne _
_ _
_AUTOLOG HPCT _
_ _
_Hæmatologiske sygdomme _
_ _
Den anbefalede dosis ved hæmatologiske sygdomme varierer fra 125 mg/m
2
/dag (3,38 mg/kg/dag) til
300 mg/m
2
/dag (8,10 mg/kg/dag) som en enkelt daglig infusi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2021
Листовка Листовка испански 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-10-2023
Листовка Листовка чешки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-10-2023
Листовка Листовка немски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-10-2023
Листовка Листовка естонски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-10-2023
Листовка Листовка гръцки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-10-2023
Листовка Листовка английски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2021
Листовка Листовка френски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-10-2023
Листовка Листовка италиански 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2021
Листовка Листовка латвийски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2021
Листовка Листовка литовски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-10-2023
Листовка Листовка унгарски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-10-2023
Листовка Листовка малтийски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2021
Листовка Листовка полски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-10-2023
Листовка Листовка португалски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2021
Листовка Листовка румънски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-10-2023
Листовка Листовка словашки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-10-2023
Листовка Листовка словенски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2021
Листовка Листовка фински 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-10-2023
Листовка Листовка шведски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-10-2023
Листовка Листовка норвежки 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-10-2023
Листовка Листовка исландски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-10-2023
Листовка Листовка хърватски 23-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите