Страна: Перу
Език: испански
Източник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE TERAZOSINA DIHIDRATO;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
G04CA03
HYDROCHLORIDE TERAZOSIN DIHYDRATE;
CAPSULA
POR CAPSULA -
ORAL
caja de de cartón duplex/foldcote x 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 15, 16, 20, 25, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 56, 60, 80, 100, 150, 200,
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
Terazosina
Presentación: caja de cartón dúplex/foldcote por 2, 10, 50, 100, 200, 400, 500 cápsulas en envase blíster de PVC/PVDC ámbar y Aluminio plateado y en envase blíster de PVC/Aluminio/Poliamida y aluminio plateado
VIGENTE
2028-04-18
_FICHA TÉCNICA _ 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TERAZOSINA 5 mg Cápsula 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 5 mg de Terazosina (Como terazosina clorhidrato dihidrato 5,94 mg). Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato. Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista de Excipientes”. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Terazosina cápsula está indicado para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Existe una respuesta rápida, con aproximadamente un 70% de los pacientes experimentan un aumento en el flujo urinario y mejora de los síntomas de la HPB cuando son tratados con Terazosina cápsula. Los efectos a largo plazo de Terazosina cápsula sobre la incidencia de la cirugía, obstrucción urinaria aguda u otras complicaciones de la HPB están aún por determinarse. Terazosina cápsula es también indicado para el tratamiento de la hipertensión. Puede ser utilizado solo o en combinación con agentes antihipertensivos tales como diuréticos o agentes bloqueadores beta-adrenérgicos. 3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Si la administración de Terazosina cápsulas se suspende durante varios días, la terapia se debe reiniciar con el régimen inicial de dosificación. HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA: _Dosis inicial:_ La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg al acostarse, y esta dosis no debe superarse como dosis inicial. Los pacientes deben ser monitorizados de cerca durante la administración inicial con el fin de minimizar el riesgo de respuesta hipotensora grave. _Dosis posteriores:_ La dosis debe incrementarse de forma gradual a 2 mg, 5 mg, o 10 mg una vez al día para conseguir la mejora deseada de los síntomas y/o las tasas de flujo. La dosis de 10 mg una vez al día se requiere generalmente para la respuesta clínica. Por lo tanto, el tratamiento con 10 mg por un mínimo de 4-6 semanas puede ser necesario para evaluar si se ha logrado una respuesta b Прочетете целия документ