Tecfidera

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dimetylfumarat

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V.

АТС код:

L04AX07

INN (Международно Name):

dimethyl fumarate

Терапевтична група:

immunsuppressiva

Терапевтична област:

Multipel skleros

Терапевтични показания:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2014-01-30

Листовка

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TECFIDERA 120 MG ENTEROKAPSLAR, HÅRDA
TECFIDERA 240 MG ENTEROKAPSLAR, HÅRDA
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tecfidera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tecfidera
3.
Hur du tar Tecfidera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tecfidera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TECFIDERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TECFIDERA ÄR
Tecfidera är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD TECFIDERA ANVÄNDS FÖR
TECFIDERA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS FÖRLÖPANDE MULTIPEL
SKLEROS (MS) HOS PATIENTER FRÅN
13 ÅRS ÅLDER.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HUR TECFIDERA VERKAR
Det förefaller som om Tecfidera verkar genom att hindra kroppens
försvarssystem från att skada
hjärnan och ryggmärgen. Detta kan även hjälpa till att fördröja
framtida försämring av din MS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TECFIDERA
TA INTE TECFIDERA
-
OM DU ÄR ALL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tecfidera 120 mg enterokapslar, hårda
Tecfidera 240 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tecfidera 120 mg enterokapslar, hårda
Varje enterokapsel, hård, innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Tecfidera 240 mg enterokapslar, hårda
Varje enterokapsel, hård, innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Tecfidera 120 mg enterokapslar, hårda
Gröna och vita enterokapslar, hårda, storlek 0, märkta ”BG-12 120
mg” innehåller mikrotabletter.
Tecfidera 240 mg enterokapslar, hårda
Gröna enterokapslar, hårda, storlek 0, märkta ”BG-12 240 mg”
innehåller mikrotabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tecfidera är indicerat för behandlingen av vuxna och pediatriska
patienter från 13 års ålder med
skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen
240 mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i
form av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den
rekommenderade underhållsdosen
240 mg två gånger dagligen återupptas.
3
Tecfidera ska tas i samband med mat (se avsnitt 5.2) då detta kan
förbättra tolerabiliteten hos de
patienter som kan komma att uppleva biverkningar i form av
mag-tarmbesvär eller hudrodnad (se
avsnitt 4.4, 4.5 och 4.8).
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Kliniska studier av Tecfidera hade en begränsad exponering av
patienter som var 55 å
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-05-2022
Листовка Листовка испански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-03-2024
Листовка Листовка чешки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-03-2024
Листовка Листовка датски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-03-2024
Листовка Листовка немски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-03-2024
Листовка Листовка естонски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-03-2024
Листовка Листовка гръцки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-03-2024
Листовка Листовка английски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-05-2022
Листовка Листовка френски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-03-2024
Листовка Листовка италиански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-05-2022
Листовка Листовка латвийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-05-2022
Листовка Листовка литовски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-03-2024
Листовка Листовка унгарски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-03-2024
Листовка Листовка малтийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-05-2022
Листовка Листовка полски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-03-2024
Листовка Листовка португалски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-05-2022
Листовка Листовка румънски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-03-2024
Листовка Листовка словашки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-03-2024
Листовка Листовка словенски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-05-2022
Листовка Листовка фински 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-03-2024
Листовка Листовка норвежки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-03-2024
Листовка Листовка исландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-03-2024
Листовка Листовка хърватски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите