Sugammadex Piramal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sugammadex sodium

متاح من:

Piramal Critical Care B.V.

ATC رمز:

V03AB35

INN (الاسم الدولي):

sugammadex

المجموعة العلاجية:

сугамадекс

المجال العلاجي:

Невромускулна блокада

الخصائص العلاجية:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2023-06-23

نشرة المعلومات

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СУГАМАДЕКС PIRAMAL 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
сугамадекс (sugammadex)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА ВИ БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия анестезиолог
или лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
анестезиолог или
друг лекар. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4
.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Сугамадекс Piramal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Сугамадекс Piramal
3.
Как се прилага Сугамадекс Piramal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Сугамадекс Piramal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СУГАМАДЕКС PIRAMAL И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СУГАМАДЕКС PIRAMAL
Сугамадекс Piramal съдържа активното
вещество сугамадекс. Сугамадекс Piramal
се счита за
средство, което селективно се свързва
с миорелаксанти, тъй 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Сугамадекс Piramal 100 mg/ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа сугамадекс натрий,
еквивалентен на 100 mg сугамадекс
(sugammadex).
Всеки флакон от 2 ml съдържа сугамадекс
натрий, еквивалентни на 200 mg
сугамадекс.
Всеки флакон от 5 ml съдържа сугамадекс
натрий, еквивалентни на 500 mg
сугамадекс.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Съдържа до 9,7 mg/ml натрий (вж.точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен до
светложълто-кафяв разтвор.
pH е между 7 и 8 и осмолалитетът е между
300 и 500 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване от невромускулна
блокада, индуцирана с рокуроний или
векуроний при
възрастни.
При педиатричната популация:
сугамадекс се препоръчва само за
рутинно възстановяване от
невромускулна блокада, индуцирана с
рокуроний, при деца и юноши на възраст
от
2 до 17 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Сугамадекс трябва да се прилага само
от или под наблюдението на
анестезиолог. Препоръчва
се прилагането 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات