Sialanar

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Glikopironija bromīds

Предлага се от:

Proveca Pharma Limited

АТС код:

A03AB02

INN (Международно Name):

glycopyrronium

Терапевтична група:

Narkotikas funkcionāliem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem

Терапевтична област:

Sialorrhea

Терапевтични показания:

Simptomātiska smaga sialojai (hroniska patoloģiska atkailināšanās) ārstēšana bērniem un pusaudžiem vecumā no 3 gadiem ar hroniskām neiroloģiskām slimībām.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-09-15

Листовка

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIALANAR 320 MIKROGRAMI/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycopyrronium
PIRMS SĀKT ZĀĻU LIETOŠANU BĒRNAM, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jūsu bērnam. Nedodiet tās
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jūsu
bērnam.
−
Ja bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sialanar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sialanar lietošanas
3.
Kā lietot Sialanar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sialanar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIALANAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sialanar satur aktīvo vielu glikopironiju.
Glikopironijs pieder pie zāļu grupas, ko sauc par četraizvietoto
amonija sāļu antiholīnerģiskajiem
līdzekļiem, un tie ir līdzekļi, kas bloķē vai samazina signālu
pārvadi jeb transmisiju starp nervu šūnām.
Šādi samazināta transmisija var deaktivizēt šūnas, kas ražo
siekalas.
Sialanar lieto, lai ārstētu pārmērīgu siekalu veidošanos
(sialoreju) bērniem un pusaudžiem no 3 gadu
vecuma.
Sialoreja (siekalošanās jeb pārmērīga siekalu veidošanās) ir
izplatīts simptoms daudzām nervu un
muskuļu slimībām. To lielākoties izraisa vāja sejas muskulatūras
kontrole. Akūta sialoreja var būt
saistīta ar iekaisumu, zobu infekcijām vai mutes dobuma infekcijām.
Sialanar iedarbojas uz siekalu dziedzeriem, samazinot siekalu
veidošanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SIALANAR LIETOŠANAS
NEDODIET SIALANAR, JA JŪSU BĒRNAM VAI PUSAUDZIM:
−
ir 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sialanar 320 mikrogrami/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur 400 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 320
mikrogramiem glikopironija
(glycopyrronium).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Viens ml satur 2,3 mg nātrija benzoāta (E211).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smagas sialorejas (hroniskas patoloģiskas siekalošanās)
simptomātiskai ārstēšanai bērniem un
pusaudžiem no 3 gadu vecuma ar hroniskiem neiroloģiskiem
traucējumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sialanar izraksta ārsti, kam ir pieredze pediatrisko pacientu ar
neiroloģiskiem traucējumiem ārstēšanā.
Devas
Tā kā trūkst datu par drošumu ilgtermiņā, Sialanar ieteicams
lietot īslaicīgi ar pārtraukumiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija — bērni un pusaudži no 3 gadu vecuma _
Glikopironija dozēšanas shēma ir balstīta uz bērna ķermeņa
masu; sākuma deva ir apmēram
12,8 mikrogrami/kg vienā devā (atbilst 16 mikrogramiem/kg
glikopironija bromīda vienā devā) trīs
reizes dienā, un ik pēc 7 dienām devu pakāpeniski paaugstina, kā
norādīts tālāk 1. tabulā. Devas
titrēšana jāturpina, līdz panākts līdzsvars starp efektivitāti
un nevēlamām blakusparādībām, un deva, to
atbilstoši palielinot vai samazinot, jāpielāgo līdz maksimālajai
glikopironija devai pa
64 mikrogramiem/kg ķermeņa masas vai 6 ml (1,9 mg glikopironija, kas
atbilst 2,4 mg glikopironija
bromīda) trīs reizes dienā, izvēloties mazāko no šīm devām.
Devas titrēšana jāveic, apspriežoties ar
bērna aprūpētāju, lai izvērtētu gan efektivitāti, gan
nevēlamās blakusparādības, līdz ir sasniegta
pieņemama uzturošā deva.
Nevēlamās blakusparādības var mazināt, lietojot viszemāko
iedarbīgo devu, kas nodr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2016
Листовка Листовка испански 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-06-2023
Листовка Листовка чешки 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2023
Листовка Листовка датски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2023
Листовка Листовка немски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2023
Листовка Листовка естонски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2023
Листовка Листовка гръцки 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2023
Листовка Листовка английски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2016
Листовка Листовка френски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2023
Листовка Листовка италиански 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2016
Листовка Листовка литовски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2023
Листовка Листовка унгарски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2023
Листовка Листовка малтийски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2016
Листовка Листовка полски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-06-2023
Листовка Листовка португалски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2016
Листовка Листовка румънски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-06-2023
Листовка Листовка словашки 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2023
Листовка Листовка словенски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2016
Листовка Листовка фински 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2023
Листовка Листовка шведски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-06-2023
Листовка Листовка норвежки 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2023
Листовка Листовка исландски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2023
Листовка Листовка хърватски 19-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите