KETOFEN 1 % INJ. 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketofen 1 % inj. 10 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Кетопрофен - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - котки, кучета

KETOFEN 10 mg таблетки България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketofen 10 mg таблетки

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Кетопрофен - таблетки - 10 mg/таблетка - котки, кучета

KETOFEN 10% инжекционен разтвор 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketofen 10% инжекционен разтвор 100 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Кетопрофен - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, коне, свине

KETOFEN 20 mg таблетки България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketofen 20 mg таблетки

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Кетопрофен - таблетки - 20 mg/таблетка - котки, кучета

KETOFEN 5 mg таблетки България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketofen 5 mg таблетки

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Кетопрофен - таблетки - 5 mg/таблетка - котки, кучета

Zynquista Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - Захарен Диабет, Тип 1 - Лекарства, използвани при диабет - zynquista е показан като допълнение към терапия с инсулин с цел подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност при възрастни с диабет тип 1, с индекс на телесна маса (ИТМ) ≥ 27 кг/м2, които не са успели да постигнат адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки оптимална терапия с инсулин.

Repso Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - лефлуномид - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.