Nivalin 2,5 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nivalin 2,5 mg/ml solution for injection

СОФАРМА АД - Галантамин - 2,5 mg/ml solution for injection

Nivalin 5 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nivalin 5 mg/ml solution for injection

СОФАРМА АД - Галантамин - 5 mg/ml solution for injection

Nivalin 10 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nivalin 10 mg/ml solution for injection

СОФАРМА АД - Галантамин - 10 mg/ml solution for injection

Nivalin  5 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nivalin  5 mg tablets

СОФАРМА АД - Галантамин - 5 mg tablets

Nivalin 10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nivalin 10 mg tablets

СОФАРМА АД - Галантамин - 10 mg tablets

Tevalin 8 mg prolonged - release capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tevalin 8 mg prolonged - release capsules, hard

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Галантамин - 8 mg prolonged - release capsules, hard

Tevalin 16 mg prolonged - release capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tevalin 16 mg prolonged - release capsules, hard

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Галантамин - 16 mg prolonged - release capsules, hard

Tevalin 24 mg prolonged - release capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tevalin 24 mg prolonged - release capsules, hard

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Галантамин - 24 mg prolonged - release capsules, hard

Sebivo Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - телбивудин - Хепатит В, хроничен - Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза - sebivo е показан за лечение на хроничен хепатит b при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване и доказателства за вирусната репликация, упорито повишени серумни нива на аланин аминотрансфераза (АЛАТ) и хистологични доказателства за активно възпаление и/или фиброза. Начало лечение sebivo трябва да се счита само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи.

Xospata Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib фумарат - Левкемия, миелоиден, остър - Антинеопластични средства - xospata включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с рецидив или продължителна остра миелоидна левкемия (ОМЛ) с перегласовкой flt3 по .