Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerherzuma está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo de cáncer de mama metastásico (cmm):como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado. en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerherzuma está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo precoz del cáncer de mama (ebc):después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable). siguiente adyuvante la quimioterapia con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel. en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de adyuvante herzuma terapia, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores > 2 cm de diámetro. herzuma sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. cáncer gástrico metastásico herzuma en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastro-esofágica que no han recibido antes de la lucha contra el cáncer de tratamiento para su enfermedad metastásica. herzuma sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico (mgc) cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc 3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

celltrion healthcare peru s.a.c. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 420 mg - por vial 1.00 - - trastuzumab

Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

celltrion healthcare peru s.a.c. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 150 mg - por vial 150.00 mg - - trastuzumab

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

celltrion healthcare chile s.p.a. - trastuzumab - sin formulas

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

celltrion healthcare chile s.p.a. - trastuzumab - sin formulas

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - omalizumab - omalizumab 150,00 mg

Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - enfermedad de crohn - inmunoestimulantes, - el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn para la reducción de signos y síntomas, y la inducción y el mantenimiento de la respuesta sostenida y la remisión, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides e inmunosupresores; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias.

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - tocilizumab - tocilizumab 162,000 mg - el tocilizumab sc está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (ar) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf). en estos pacientes actemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inadecuado. con mtx. el tocilizumab puede utilizarse solo o combinado con metotrexato (mtx) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame). se ha demostrado que el tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. actemra está indicado, en combinación con metotrexato para el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progesiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. arteritis de células gigantes (acg) (solamente formulación s.c.). el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la arteritis de células gigantes (acg) en pacientes adultos. artritis idiopática juvenil sistémica. formulación intravenosa: tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijp) en pacientes de dos o más años de edad. formulación subcutánea: el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la aijs activa en pacientes de 1 o más años. el tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con mtx. artritis idiopática juvenil poliarticular (formulaciones i.v. y s.c.) tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) en pacientes de dos o más años de edad. tocilizumab puede solo o en combinación con mtx.

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - vedolizumab - sin formulas

Куба - испански - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

celltrion inc. - trastuzumab - polvo para concentrado para solución para infusión iv - 150 mg; 440 mg