Tamoxifen Sopharma 10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tamoxifen sopharma 10 mg tablets

СОФАРМА АД - Тамоксифен - 10 mg tablets

Tamoxifen Ebewe  20 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tamoxifen ebewe  20 mg tablets

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - Тамоксифен - 20 mg tablets

Tamoxifen Ebewe  10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tamoxifen ebewe  10 mg tablets

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - Тамоксифен - 10 mg tablets

Nolvadex 10 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nolvadex 10 mg film - coated tablets 

astrazeneca uk ltd. - Тамоксифен - 10 mg film - coated tablets 

Raloxifene Teva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - ралоксифен хидрохлорид - Остеопороза, постменопауза - Полови хормони и слиза на половата система, - Ралоксифенът е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на ралоксифена или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

Arsenic trioxide medac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Арсеник Триоксид - Левкемия, промиелоцитна, остра - Антинеопластични средства - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Ketotifen Sopharma 1 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ketotifen sopharma 1 mg tablets

СОФАРМА АД - Кетотифен - 1 mg tablets

Ketotifen Sopharma 0,2 mg/ml syrup България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ketotifen sopharma 0,2 mg/ml syrup

Софарма АД - Кетотифен - 0,2 mg/ml syrup

Ketotifen Actavis 0,2 mg/m1 syrup България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ketotifen actavis 0,2 mg/m1 syrup

Актавис ЕАД - Кетотифен - 0,2 mg/m1 syrup

Arsenic trioxide Accord Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - Арсеник Триоксид - Левкемия, промиелоцитна, остра - Антинеопластични средства - Триоксид арсен е показан за индукция на ремисия и консолидация при възрастни пациенти с за първи път разкри нисък и междинен риск от остра промиелоцитарной левкемия (ОПЛ) (левкоцити ≤ 10 х 103/МЛ), в съчетание с напълно транс-ретиноевая киселина (ПРОТИВОТАНКОВИ)relapsed/тугоплавким остър промиелоцитарный левкемия (ОПЛ)(предишна обращение трябва да съдържа ретиноиди и химиотерапия) се характеризира с наличието на t(15;17) транслокации и/или наличието на промиелоцитарный левкемия/ретиноевая-киселина-рецептор-Алфа (ПМЛ/rar-Алфа) ген. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.