Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledroninezuur-monohydraat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonaten - behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledroninezuur - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actavis group ptc ehf reykjavikurvegur 76-78 220 hafnarfjÖrdur (ijsland) - simvastatine - filmomhulde tablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citric acid, hydrate form unknown (e 330) (ri) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zetmeel, gepregelatineerd, - simvastatin

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - atorvastatinecalciumtrihydraat 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - atorvastatinecalcium 10.34 mg - atorvastatin

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - atorvastatinecalciumtrihydraat 21,65 mg - eq. atorvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - atorvastatinecalcium 20.68 mg - atorvastatin

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - atorvastatinecalciumtrihydraat 43,3 mg - eq. atorvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - atorvastatinecalcium 41.36 mg - atorvastatin

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - atorvastatinecalciumtrihydraat 86,6 mg - eq. atorvastatine 80 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - atorvastatinecalcium 82.72 mg - atorvastatin

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - atorvastatinecalcium 30 mg - eq. atorvastatine 30 mg - filmomhulde tablet - 30 mg - atorvastatinecalcium - atorvastatin